CAS: 139215-43-3; 1,2-Dibromo-3,5-Difluorobenzene
该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在两个溴原子和两个氟原子,在苯环上被替换为两个溴原子和两个氟原子,分子结构中含有1和2个位置的溴替代物,而氟替代物位于3和5个位置.该化合物一般无色,可粉黄液或固体,视温度和纯度而定.该化合物由于电阴卤原子而呈现中度极性,可影响该原子在各种溶剂中的再活动性和溶解性.由于多种卤素的存在,它成为各种化学反应,包括核生殖器替代物和混合反应物的一个令人感兴趣的主题.此外,其独特的替代模式可产生特定的物理特性,如沸点和熔点,以及材料科学和有机合成的潜在应用.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化化合物可能会对健康和环境造成风险.
- 英文名称1,2-Dibromo-3,5-Difluorobenzene
- 中文名称1,2-二溴-3,5-二氟苯
- IUPAC名称1,2-dibromo-3,5-difluorobenzene
- 其它别名Benzene, 1,2-Dibromo-3,5-Difluoro-; Methyl (R)-1-Boc-2-Piperidineacetate; Gabnjpunfzfoje-Uhfffaoysa-N; Inchi=1/c6H2Br2F2/c7
- CAS编号139215-43-3
- MFCD编号:MFCD00042559
- EINECS号:604-114-7
- 分子式:C6H2Br2F2分子量:271.88
- 产品CID: 607160
- 产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 芳香烃
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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主要参考文献
参考标题:One-Pot Synthesis Of Difluorinated Ortho-Terphenyls By Site-Selective Suzuki-Miyaura Reactions Of 1,2-Dibromo-3,5-Difluorobenzene作者:Peter Langer,Muhammad Sharif,Sebastian Reimann,Alexander Villinger |发布日期:2010.4
摘要:The Suzuki-Miyaura Reaction Of 1,2-Dibromo-3,5-DiFluorobenzene With Two Equivalents Of Arylboronic Acids Gave DiFluorinated Ortho-Terphenyls. The Reaction With One Equivalent Of Arylboronic Acid Resulted In Site-Selective Formation Of 2-Bromo-3,5-Difluoro-Biphenyls. The One-Pot Reaction Of 1,2-Dibromo-3,5-Difluorobenzene With Two Different Arylboronic Acids Afforded DiFluorinated Ortho-Terphenyls Containing Two Different Terminal Aryl Groups.
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