CAS: 131669-42-6; (2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Azidobutanoic Acid

英文名称(2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Azidobutanoic Acid
中文名称(2S,3S)-2-((((9H-荧光素-9-基)甲氧基)羰)胺基)-3-叠氮丁酸
IUPAC名称(2S,3S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-azidobutanoic acid
其它别名(2S,3S)-2-(Fmoc-氨基)-3-叠氮基丁酸; (2S,3S)-Fmoc-Abu(3-N3)-Oh
CAS编号131669-42-6
MFCD编号:MFCD21363164
分子式:C19H18N4O4分子量:366.38
产品CID: 483818
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

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InChIKey: LLJMYBCJYQGZOS-GTNSWQLSSA-N
InChI=1S/C19H18N4O4/c1-11(22-23-20)17(18(24)25)21-19(26)27-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16-17H,10H2,1H3,(H,21,26)(H,24,25)/t11-,17-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2可旋转键数6

相似化合物

684270-46-0 942518-20-9 1097192-04-5

MSDS等安全信息

WGK Germany2

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Fmoc-Thr-Oh 73731-37-0
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 N-(9H-Fluoren-2-Ylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 82911-69-1

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (2S,3S)-Fmoc-Abu(3-N3)-Oh 主要起始原料 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Hydroxy-Butanoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Hydroxy-Butanoic Acid

📜Fmoc-Thr-Oh置于盐酸,N,N-Bis[2-Oxo-3-Oxazolidinyl]Phosphorodiamidic Chloride,三(2-氯乙基)胺,N,N-二异丙基乙胺,三苯基膦,偶氮二甲酸二乙酯体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯用作溶剂,化学反应 38.0H,反应生成[s-(R*,R*)]-3-叠氮基-2-[[芴甲氧羰基]氨基]丁酸
参考文献:Synthesis Of Enantiomerically Pure And Compatibly Protected (2S,3R)-And (2S,3S)-Diaminobutyric Acids
标题:Synthesis Of Enantiomerically Pure And Compatibly Protected (2S,3R)-And (2S,3S)-Diaminobutyric Acids
摘要:(2S,3R)-和(2S,3S)-2,3-二氨基丁酸具有 Fmoc 保护的 δ-氨基基团和兼容保护的 ²-氨基基团[(2S,3R)-和 (2S,(2S,3R)-和(2S,3S)-3-(叔丁氧羰基氨基)-2-(芴-9-甲氧羰基氨基)丁酸]可以从 L-苏氨酸和 L-异苏氨酸通过相应的酰肼经 Mitsunobu 反应制备成十克量.
Doi:10.1055/s-1992-26332