CAS: 1184919-23-0; 2-((6-(4-(2-Hydroxyethyl)Piperazin-1-yl)-2-Methylpyrimidin-4-yl)Amino)-N-(O-Tolyl)Thiazole-5-Carboxamide

英文名称2-((6-(4-(2-Hydroxyethyl)Piperazin-1-yl)-2-Methylpyrimidin-4-yl)Amino)-N-(O-Tolyl)Thiazole-5-Carboxamide
中文名称达沙替尼杂质3
IUPAC名称2-((6-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)-N-(o-tolyl)thiazole-5-carboxamide
其它别名Dasatinib Hydrate Imp; Dasatinib Imp.; Dasatinib Deschloro Impurity; Deschlorodasatinib; 2-[[6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinyl]-2-Methyl-4-Pyrimidinyl]Amino]-N-(2-Methylphenyl)-5-Thiazolecarboxamide; Dasatinib Deschloro Imp; Dasatinib Impurity 5/deschloro Dasatinib/2-[[6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-Piperazinyl]-2-Methyl-4-Pyrimidinyl]Amino]-N-(2-Methylphenyl)-5-Thiazolecarboxamide
CAS编号1184919-23-0
MFCD编号:MFCD12408003
EINECS号:862-879-4
FDA UNII编号:7XJ5GP7CR7
分子式:C22H27N7O2S分子量:453.57
产品CID: 236982
产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物

相似结构搜索
InChIKey: AMOFUFYOLNJZBB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C22H27N7O2S/c1-15-5-3-4-6-17(15)26-21(31)18-14-23-22(32-18)27-19-13-20(25-16(2)24-19)29-9-7-28(8-10-29)11-12-30/h3-6,13-14,30H,7-12H2,1-2H3,(H,26,31)(H,23,24,25,
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数3.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点>177°C (分解)
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:11.87±0.70(预测)
LogP:1.74
折射率1.685
溶解性DMSO (Slightly), Ethanol (Slightly)
外观形态棕色固体
储存条件-20°C 冰箱, 在惰性气其中
产品应用该化合物用于治疗氯乙烯单体,也是一种抗苯乙烯塑料,是一种与COVID19有关的研究产品.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P270-P301+P312-P330-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

(E)-N-(2-methylphenyl)-3-ethoxyacrylamide 2-amino-N-(2-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide 1-(2-hydroxyethyl)piperazine

合成工艺路线路线简述

📜(E)-3-Ethoxy-N-(2-Methylphenyl)Acrylamide置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),水,三乙胺,Sodium T-Butanolate体系中,用四氢呋喃,1,4-二氧六环,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 9.5H,反应生成达沙替尼杂质
参考文献:2-氨基恶唑和 2-氨基噻唑达沙替尼衍生物作为慢性粒细胞白血病 K562 细胞的强效抑制剂
标题:2-氨基恶唑和 2-氨基噻唑达沙替尼衍生物作为慢性粒细胞白血病 K562 细胞的强效抑制剂
摘要:达沙替尼是治疗慢性粒细胞白血病(cml)的重要药物.在本文中,我们描述了 2-氨基恶唑和 2-氨基噻唑达沙替尼衍生物的制备和抗 Cml 活性.通过抑制人 Cml K562 细胞的增殖来测量生物活性.2-氨基恶唑衍生物与2-氨基噻唑衍生物具有相似的活性.所有新合成的化合物都表现出比伊马替尼更有效的抗增殖活性.一些化合物(8B,8C,9B)显示出纳摩尔抑制活性,与达沙替尼相似.
Doi:10.1002/ardp.201600010