CAS: 1059-14-9; Taraxasterol
该化合物是主要存在于各种植物物种中,特别是丹德利翁(Taraxacum officinale)的三叶虫类化合物,其特点是五环结构,许多三环的典型特征,并展示了反映碳,氢和氧原子复杂安排的分子方程式. 塔拉毒物醇因其潜在的生物活动而闻名,包括反食性,抗氧化剂和肝脏保护作用,因此对药理学研究感兴趣.该化合物通常使用溶剂提取或蒸汽蒸馏等方法从植物来源提取,其溶液特性受其水溶性影响,这种溶性限制了其在水中的溶性,但使有机溶剂的溶性得到改善. 塔拉毒物剂在传统草药中的存在突出了其重要性,并正在研究阐明其作用和治疗潜力的机制. 总的来说,塔拉毒物剂是天然产品化学和药用两种用途中的一种有价值的化合物.
- 英文名称Taraxasterol
- 中文名称蒲公英甾醇
- IUPAC名称18alpha,19betaH-Urs-20(30)-en-3beta-ol
- 其它别名18a,19bH-Urs-20(30)-en-3b-ol (7CI,8CI); Taraxasterol (6CI); 4-Taraxasterol; Isolactucerol; Lactucerol; Saussurol; a-Lactucerol
- CAS编号1059-14-9
- MFCD编号:MFCD04039802
- FDA UNII编号:64SK2ERN9P
- 分子式:C30H50O分子量:426.72
- 产品CID: 99828
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
- 熔点221-222°
- 沸点488.2±14.0 °C at 760 mmHg
- 闪点217.0±12.4 °C
- 密度1.0±0.1 g/cm3
- PH:D +96.3° (CHCl3)
- pKa:15.19±0.70(预测)
- PSA:20.23
- LogP:11.06
- 折射率1.534
- 蒸汽压0.0±2.8 mmHg at 25°C
- 溶解性Ethanol: 5.5 mg/mL (12.89 Mm; Ultrasonic And Warming And Heat To 50°c)DMSO: 1 mg/mL (2.34 Mm; Ultrasonic And Heat To 80°c)
- 外观形态白色粉末
- 储存条件室温
- 产品应用该化合物用于对SARS-COV-2和相关的冠状腺病毒的抗病毒活动进行筛查.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号545-47-1 羽扇豆醇 | CAS号6426-43-3 蒲公英甾醇醋酸酯 | CAS号64061-30-9 (1S,4aS,6aR,6bR... | CAS号2065-66-9 甲基三苯基碘化 | CAS号6426-43-3 蒲公英甾醇醋酸酯 | CAS号486-34-0 Naphthalene, 1,...合成工艺路线路线简述
📜Taraxasteryl Palmitate置于甲醇,Potassium Hydroxide体系中,化学反应 12.0H,反应生成蒲公英甾醇
参考文献:Terpenoids In Four Inula Species From Bulgaria
标题:Terpenoids In Four Inula Species From Bulgaria
摘要:通过对 Inula Germanica L.,I. Ensifolia L.,I. Conyza (Griess.) Dc.和 I. Salicina L.气生部分的氯仿提取物进行植物化学研究,鉴定出 33 种萜类化合物.通过气相色谱/质谱(gc/ms)鉴定了"-"和"-"阿米林","羽扇豆醇","蒲公英甾醇","蒲公英甾醇 "及其 3-O-乙酸酯和 3-O-棕榈酸酯.此外,还通过核磁共振确认了mainaladiol,Arnidiol,Faradiol 和 16-Hydroxylupeol 的 3-O-棕榈酸酯的结构.从 I. Conyza 中分离出 Ent-Kaur-16-En-19-Oic Acid 及其 15-(3-甲基戊酰氧基)和 15-(3-甲基丁酰氧基)衍生物.在 I. Germanica 中发现了 10 种密切相关的倍半萜内酯(germacranolides 和 Melampolides),并通过光谱分析进行了结构鉴定.I. Ensifolia 和 I. Salicina 不含倍半萜内酯和二萜.所有三萜类和二萜类化合物,Grazielia 酸,去乙酰vatifolin 和 8-(2-甲基丁酰氧基)-1(10),4,11(13)-Germacrutrien-6,12-Olide-14-Oic Acid 都是首次在所研究的物种中发现.研究人员利用主成分分析法找到了生长在保加利亚的茵陈物种之间的关系.
Doi:10.2298/jsc210730087T
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905141000-异丁醇
2905142000-仲丁醇
2905191000-3,3-二甲基丁-2-醇
2905222000-香茅醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Nobre da Silva FA, de Farias Freire SM, da Rocha Borges MO, Vidal Barros FE, da de Sousa M, de Sousa Ribeiro MN, Pinheiro Guilhon GMS, Müller AH, Romão Borges AC. Antinociceptive and Anti-inflammatory Effects of Triterpenes from Pluchea quitoc DC. Aerial Parts. Pharmacognosy Res. 2017 Dec;9(Suppl 1):S1-S4. doi: 10.4103/pr.pr_51_17.
2: Liu B, He Z, Wang J, Xin Z, Wang J, Li F, Fu Y. Taraxasterol Inhibits LPS-Induced Inflammatory Response in BV2 Microglia Cells by Activating LXRα. Front Pharmacol. 2018 Apr 4;9:278. doi: 10.3389/fphar.2018.00278. eCollection 2018.
3: Bao T, Ke Y, Wang Y, Wang W, Li Y, Wang Y, Kui X, Zhou Q, Zhou H, Zhang C, Zhou D, Wang L, Xiao C. Taraxasterol suppresses the growth of human liver cancer by upregulating Hint1 expression. J Mol Med (Berl). 2018 Jul;96(7):661-672. doi: 10.1007/s00109-018-1652-7. Epub 2018 May 27. doi: 10.1007/s10753-018-0818-3. doi: 10.21010/ajtcam.v14i1.6. eCollection 2017.
合成参考文献
参考文献:10.1248/bpb.28.158
摘要:Akihisa T, Franzblau SG, Ukiya M, Okuda H, Zhang F, Yasukawa K, Suzuki T, Kimura Y. Antitubercular Activity of Triterpenoids from Asteraceae Flowers. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2005;28(1):158–60. doi: 10.1248/bpb.28.158.
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