CAS: 93271-75-1; Dimethyl 2-(2-Pyrimidyl)Malonate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其火水环结构和酯功能组;该化合物的特点是丙烷酸衍生物二甲基酯,其二分之一的火水碱性,其二分之一会形成其独特的化学特性.通常,这种性质的化合物由于存在水利生物酯组和水分芳香环,而表现出中等极极性.二甲基丙胺-2-丙烷酯可参与各种化学反应,包括酯化和核糖代用品,使其在合成有机化学中有用.该化合物的潜在应用范围可以是制药,农业化学品或有机合成的中间体.该化合物的稳定性,溶解性和再活性可能受到温度和溶剂选择等因素的影响,这些因素是实际应用中的重要考虑因素.与许多有机化合物一样,应审查安全数据,以确保实验室环境的正确处理和使用.

英文名称Dimethyl 2-(2-Pyrimidyl)Malonate
中文名称2-(嘧啶-2-基)丙二酸二甲酯
IUPAC名称dimethyl 2-(pyrimidin-2-yl)malonate
其它别名2-(2-嘧啶)丙二酸二甲酯; Dimethyl 2-(2-Pyrimidyl)Malonate
CAS编号93271-75-1
MFCD编号:MFCD12198886
分子式:C9H10N2O4分子量:210.19
产品CID: 1971018
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: UBEKYGUUQKFFTI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H10N2O4/c1-14-8(12)6(9(13)15-2)7-10-4-3-5-11-7/h3-6H,1-2H3
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数*可旋转键数3.0

相似化合物

1260648-77-8 1291487-28-9 164296-40-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

dimethyl malonate sodium salt 2-methylsulphonyl-pyrimidine 2-bromopyrimidine malonic acid dimethyl ester2-methylpyrimidine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Dimethyl 2-(2-Pyrimidyl)Malonate 主要起始原料 Propanedioic Acid, Dimethyl Ester, Ion(1-), Sodium (1:1) And 2-Methanesulfonyl-Pyrimidine
14161-09-2 + 18424-76-5 = 93271-75-1 [标题:Reaction Conditions
标题:Tautomerism Of Azine Derivatives. 6. Tautomerism Of 2-Pyrimidinylmethane Derivatives
作者:Lapachev,V. V.; Zagulyaeva,O. A.; Petrenko,O. P.; Bychkov,S. F.; Mamaev,V. P.
参考文献:Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii 日期:1984 卷标:(6) 页码:827-31]

108-59-8 + 4595-60-2 = 93271-75-1
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydride Solvents: 1,4-Dioxane; 1 H,Rt; Overnight,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 1,Rt
标题:Discovery Of Functionally Selective 7,8,9,10-Tetrahydro-7,10-Ethano-1,2,4-Triazolo[3,4-A]Phthalazines As Gabaa Receptor Agonists At The α3 Subunit
作者:Russell,Michael G. N.; Carling,Robert W.; Atack,John R.; Bromidge,Frances A.; Cook,Susan M.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2005 卷标:48(5) 页码:1367-1383]

108-59-8 + 1722-12-9 = 93271-75-1
反应条件:1.1 Reagents: Picolinic Acid,Cesium Carbonate Catalysts: Cuprous Iodide Solvents: 1,4-Dioxane; 16 H,100 °C
标题:Sulfur-Containing Heteroaromatic Tricyclic Compounds As Kras Inhibitors And Their Preparation
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 93271-75-1 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of Triazolopyridazine Derivatives As Ligands For Gaba Receptors
参考文献:World Intellectual Property Organization

📜2-溴嘧啶,丙二酸二甲酯置于sodium Hydride体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,以37%的收率获得产物2-(2-嘧啶基)丙二酸二甲酯
参考文献:发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-A]酞嗪在α3亚基上作为gaba A受体激动剂.
标题:发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-A]酞嗪在α3亚基上作为gaba A受体激动剂.
摘要:我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-A]酞嗪(1)是α(3)的有效部分激动剂.受体亚型,对α(1)的结合亲和力具有5倍的选择性.本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究.尽管评估了广泛的组,但相对于alpha(1)亚型,对alpha(3)亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍(对于57).尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性,但一些类似物确实在α(1)处表现出部分激动作用,而在α(3)处表现出拮抗作用(例如25和75).但是,测试了两个类似物(93和96),它们都在6位上有三唑取代基,显示出对alpha(3)亚型的疗效明显高于alpha(1)亚型.这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象.
DOI:10.1021/jm040883V