CAS: 90-43-7; Biphenyl-2-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特征是联苯结构中有一个联苯环,有一个附着的氢氧基(-OH),其分子分子式为C12H10O,具有由两个联联苯组组成的双苯基骨干,该化合物一般是室内温度时白色到轻黄色的固体,以其芳香特性为名,在水中略易溶,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中较易溶. [1,Euro-Bibenty]-2-ol,该化合物表现出氢氧基组的酸性较弱,使其得以参与氢联结,在各种应用中使用,包括作为有机合成的中间体以及染料和药品的生产.此外,该化合物还可能存在于工业废物中,因此可能对环境化学和毒理学研究产生影响.

⚠️危险化学品目录(2015年版) 皮肤腐蚀/刺激,类别2
英文名称Biphenyl-2-Ol
中文名称羟基联苯
IUPAC名称(1,1'-Biphenyl)-2-ol
其它别名1,1'-Biphenyl-2-ol; 2-Biphenylol; 2-Hydroxybiphenyl
CAS编号90-43-7
MFCD编号:MFCD00002208
EINECS号:201-993-5
分子式:C12H10O
分子量:0.0
产品CID: 1937374
产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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产品信息参考
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点57-59 °C(文献)
沸点282.0±0.0 °C at 760 mmHg
闪点123.9±0.0 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
PH:7 (0.1g/l, H2O, 20°C)
pKa:10.01(at 25°C)
PSA:20.23
LogP:2.94
折射率1.605
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Ethanol, Acetone, Benzene,Sodium Hydroxide, Chloroform, Acetonitrile, Toluene, Hexane, Ligroin, Ethyl Ether, Pyridine, Ethylene Glycol, Isopropanol, Glycol Ethers And Polyglycols.
敏感性吸潮
外观形态白色结晶薄片状物
储存条件存储低于 +30°C.
产品应用2-羟基联苯用作疏水性合成纤维氯纶,涤纶等采用载体染色法时的载体,表面活性剂,杀菌防腐剂,染料中间体.在日本,2-羟基联苯及基钠盐用于柑桔的防霉.在蜡中混入0.8的本品,采用喷雾法在收获后的柑桔上,也可与联苯并用,可使腐兰降至最低限度.英,美,加拿大允许使用的水果范围较大,还包括苹果,梨,菠萝等.该品作为防腐剂还用于化妆品.2-羟基联苯对大鼠口服LD50为2.7-3.0g/kg.
性质描述白色针状结晶,熔点55.7-57.5°C,沸点275°C(280-284°C),152-154°C(2.0kPa),145(1.87kPa),闪点123°C,溶于醇及氢氧化钠溶液,几乎不溶于水,微有特殊气味.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
严重眼损伤类别1
致癌性类别2
皮肤腐蚀类别1
皮肤致敏类别1B
皮肤腐蚀类别1B
皮肤腐蚀类别1C
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H318 |造成严重眼损伤.
H351 |怀疑致癌.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338
危险等级9
UN编号UN 3077 9/PG 3
危险品标志Xi,N
包装等级III
安全声明22-61
危险类别码36/37/38-50-37/38/50-36
WGK Germany2

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质欧盟化妆品法规附录五-准用防腐剂清单食品接触材料-禁用CMR物质欧盟农药活性物质C&L通报欧盟生物杀灭剂法规欧盟《生物杀灭剂法规》REACH预注册废弃物危险特性清单工作场所安全标识要求ECHA物质

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Phenylphenol 主要起始原料 Silane, ([1,1'-Biphenyl]-2-Yloxy)Trimethyl-
(文献来源)合成步骤主要原料 Silane, ([1,1'-Biphenyl]-2-Yloxy)Trimethyl-

2-氟联苯置于dichloro(Pentamethylcyclopentadienyl)Rhodium (Iii) Dimer,水,Silver Trifluoromethanesulfonate体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以64%的收率获得产物邻苯基苯酚
参考文献:芳基氟化物的催化snar羟基化和烷氧基化
标题:芳基氟化物的催化snar羟基化和烷氧基化
摘要:亲核芳香取代 (S N Ar) 是一种通过用亲核试剂取代离去基团将杂原子结合到芳香环中的强大策略,但这种方法仅限于缺电子芳烃.我们现在已经建立了一种通过催化 S N Ar 反应获取苯酚和苯基烷基醚的可靠方法.该方法适用于广泛的富电子和中性芳基氟化物,它们在经典的 S N Ar 条件下呈惰性.虽然 S N的机制假设涉及金属芳烃配合物的 Ar 反应涉及逐步途径(添加后消除),支持该假设的实验数据仍在探索中.机械研究和 Dft 计算表明了一个逐步或逐步的能量分布.值得注意的是,我们分离了铑 η 5-环己二烯基复合中间体,其具有带有亲核试剂和离去基团的 Sp 3-杂化碳.
DOI:10.1002/anie.202106440

海关参考信息

2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇
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