CAS: 893-01-6; Tenylidone

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征是环己烷核心,在2和6个位置上以两组二二甲基苯乙烯替换,该化合物通常呈现黄色至橙色,以其在有机合成和材料科学中的潜在应用而著称,特别是在开发有机发光二极管和染色方面;二乙基环己烷组的存在有助于其电子特性,增强其吸收光和参加各种化学反应的能力;此外,该化合物可能显示出有趣的光物理特性,如荧光或磷,视其环境和研究的具体情况而定;其再活动可能受功能组的存在和环己酮框架的...

英文名称Tenylidone
中文名称替尼酮
其它别名Cyclohexanone,2,6-di-2-thenylidene- (7CI,8CI); 2,6-Bis(2-thenylidene)cyclohexanone; 2,6-Bis(2-thienylmethylene)cyclohexanone; 2,6-Di-2-thenylidenecyclohexanone; Margeryl; Tenylidon; Tenylidone
CAS编号893-01-6
MFCD编号:MFCD00159560
EINECS号:212-969-9
FDA UNII编号:75C83N4YJ7
分子式:C16H14OS2分子量:286.41
产品CID: 1914368
产品分类原料药 → 抗肿瘤药 → 替尼类抗肿瘤药

相似结构搜索
InChIKey: KHXBULXCCPIELT-UHFFFAOYSA-N
1S/C16H14OS2/c17-16-12(10-14-6-2-8-18-14)4-1-5-13(16)11-15-7-3-9-19-15/h2-3,6-11H,1,4-5H2/b12-10+,13-11+
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

上下游产品

thiophene-2-carbaldehyde cyclohexanone

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Tenylidone 主要起始原料 2-Thiophenecarboxaldehyde And Cyclohexanone
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Thiophenecarboxaldehyde 和 Cyclohexanone

📜2-噻吩甲醛,环己酮置于三苯基氯甲烷体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,以92%的收率获得产物替尼酮
参考文献:Study Of In Situ Generation Of Carbocationic System From Trityl Chloride (Ph3Ccl) Which Efficiently Catalyzed Cross-Aldol Condensation Reaction
标题:Study Of In Situ Generation Of Carbocationic System From Trityl Chloride (Ph3Ccl) Which Efficiently Catalyzed Cross-Aldol Condensation Reaction
摘要:简历组织催化剂三苯氯甲烷(ph3Ccl)通过原位形成固有不稳定的三苯碳正离子,在无溶剂和均相介质中有效促进了环烷酮与芳香醛之间的交叉羟醛缩合反应,以高产率获得了α,α'-双(芳基亚甲基)环烷酮.此外,基于观察结果和文献,为该反应提出了一种吸引人的合理机理.
DOI:10.1016/j.Crci.2012.12.012