CAS: 86060-88-0; (S)-Perfluorophenyl 2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-Methylpentanoate

该化合物是一块受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相聚聚丙二酸合成(SPPS)中.Fmoc组为α-氨基组提供正方位保护,而Pofp(OPfp) estermofity则会增强活性,作为活性碳箱,促进在温和条件下高效的堆积结合形成.该试剂因其稳定性,高纯度和与基于氟化物的策略相容性而特别受到重视,减少双向延延长期间的侧反应.其晶体形式可以确保精确处理,使之适合自动合成.Fmoc-Leu-OPfp是将残留物纳入复杂的peptides的可靠选择,且极不具有种族化风险.

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184840-63-9 125043-10-9 86060-87-9

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CAS号771-61-9 五氟苯酚 | CAS号35661-60-0 Fm°C-L-亮氨酸 | CAS号103321-59-1 Fm°C-Leu-Cl | CAS号96157-57-2 2,3,4,5,6-penta... | CAS号61-90-5 L-亮氨酸 | CAS号88744-04-1 9-芴基甲基五氟苯基碳酸酯

合成工艺路线路线简述

  • 35661-60-0 + 771-61-9 = 86060-88-0
    反应条件:1.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide Solvents: 1,4-Dioxane
    标题:Peptide Synthesis. Part 10. Use Of Pentafluorophenyl Esters Of Fluorenylmethoxycarbonylamino Acids In Solid Phase Peptide Synthesis
    作者:Atherton,Eric; Cameron,Linda R.; Sheppard,Robert C.
    参考文献:Tetrahedron 日期:1988 卷标:44(3) 页码:843-57]

    26346-84-9 + 35661-60-0 = 86060-88-0
    反应条件:1.1 Reagents: Pyridine
    标题:Bis(Pentafluorophenyl) Sulfite As A New Reagent For The Preparation Of Pentafluorophenyl (Activated) Esters Of N-Protected Amino Acids
    作者:Il'Ina,A. V.; Davidovich,Yu. A.; Rogoshin,S. V.
    参考文献:Izvestiya Akademii Nauk Sssr 日期:1988 卷标:(12) 页码:2816-18]

    35661-60-0 + 771-61-9 = 86060-88-0
    反应条件:1.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide Solvents: Ethyl Acetate; 2 H,0 °C
    标题:Pentafluorophenol
    作者:Jones,Keith; Deamicis,Carl
    参考文献:E-Eros Encyclopedia Of Reagents For Organic Synthesis 日期:2009 卷标:1 页码:1-9]

    35661-60-0 + 771-61-9 = 86060-88-0
    反应条件:1.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide Solvents: Ethyl Acetate
    标题:9-Fluorenylmethyl Pentafluorophenyl Carbonate As A Useful Reagent For The Preparation Of N-[(9-Fluorenylmethoxy)Carbonyl] Amino Acids And Their Pentafluorophenyl Esters
    作者:Schon,Istvan; Kisfaludy,Lajos
    参考文献:Synthesis 日期:1986 卷标:(4) 页码:303-5
📜Fmoc-L-亮氨酸置于吡啶,氯化亚砜体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 N-芴甲氧羰基-L-亮氨酸五氟苯酯
参考文献:一种新的简便的一锅制备fmoc氨基酸的五氟苯基(pfp)和3,4-二氢-4-氧代1,2,3-苯并三嗪-3-基(dhbt)酯.
标题:一种新的简便的一锅制备fmoc氨基酸的五氟苯基(pfp)和3,4-二氢-4-氧代1,2,3-苯并三嗪-3-基(dhbt)酯.
摘要:对于n五氟苯基和3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基酯的制备的新的一锅程序α-9-芴氨基酸不带有侧链保护基团是描述.该方法无需使用高度致敏的dcc,即可以高收率和纯度获得所需的活化酯.
DOI:10.1016/0040-4039(91)80788-8

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专利信息


专利号:CN-110386964-B
优先权日:2018-04-21
标题 :A kind of solid-liquid synthesis method of leuprolide

专利号:CN-110386964-A
优先权日:2018-04-21
标 题:A kind of solid-liquid synthesis method of leuprolide

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参考文献:10.1007/bf03183581
摘要:Liang S, Xia Z, Xie J. Solid-phase synthesis of huwentoxin-I and its structure and bioactivity analysis. Sci China C Life Sci. 1997 Oct;40(5):449–57. doi: 10.1007/bf03183581.
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