CAS: 7460-82-4; Oxybis(Ethane-2,1-Diyl) Bis(4-Methylbenzenesulfonate)
该化合物是二乙基甘醇的全氟辛烷磺酸衍生物,通常在有机合成中用作多用途电动剂,其主要优点包括核循环替代反应中的高度回活动,使得在分子结构中引入二乙基甘醇航天器具有价值.该化合物在受控条件下的稳定性确保了聚合物修改和交叉连接等应用的一贯性能.其定义明确的化学特性有利于制药,农用化学品和特殊材料的精确功能化. Pluenesulfonate集团的存在提高了有机溶剂的溶性,简化了合成过程.这种试剂对于构建与定制特性的醚联系框架特别有用.
- 英文名称Oxybis(Ethane-2,1-Diyl) Bis(4-Methylbenzenesulfonate)
- 中文名称二乙二醇双(对甲苯磺酸酯)
- IUPAC名称oxybis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
- 其它别名2-{2-[(4-Methylbenzenesulfonyl)Oxy]Ethoxy}Ethyl 4-Methylbenzene-1-Sulfonate; Diethylene Glycol Di-P-Toluenesulfonate; Diethylene Glycol Di(P-Toluenesulfonate); Ethanol, 2,2'-Oxybis-, Bis(4-Methylbenzenesulfonate); Tos-Peg-Tos, Mw 1,00
- CAS编号7460-82-4
- MFCD编号:MFCD00026001
- EINECS号:628-596-3
- FDA UNII编号:H92EG77LWH
- 分子式:C18H22O7S2
- 分子量:414.49
- 产品CID: 1736282
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
- 熔点87-89°C
- 沸点581.2±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点305.3±28.7 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PSA:95.97
- LogP:2.43084
- 折射率1.554
- 蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
- 敏感性如果遵照规格使用和储存则不会分解。
- 外观形态类白色固体
- 储存条件密封, 常温干燥保存
- 产品应用该化合物用于二乙二(二苯并硫化物)-27,30,35,38-四甲基-24-ROWROWN-6,二乙甲基-四甲二氧-二氯-二丁二甲-二氧-4,24,29,32-四乙甲基-18-CROWN-4,二苯硫磺化物-15,18-二乙-十二-CROROWN-3和二苯二甲硫-十二,15-二亚甲基-九-二硝基-2大型循环的合成.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
p-toluenesulfonyl chloride diethylene glycol hyp°Chlorous acid 4-methylbenzene sulfonic anhydrideZ)-7,8,9-triphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4,7]dioxazonine(Z)-7,8,9-triphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4,7]dioxazonine Z)-4,5,6,7-tetraphenyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-[1,4,7]oxadiazonine(Z)-4,5,6,7-tetraphenyl-2,3,4,7,8,9-hexahydro-[1,4,7]oxadiazonine H,16H,20H-5,11,19-trioxa-8,16,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclo°Ctadecene8,16,22-tris-(toluene-4-sulfonyl)-7,8,9,10,17,18,21,22-°Ctahydro-6H,16H,20H-5,11,19-trioxa-8,16,22-triaza-dibenzo[a,j]cyclo°Ctadecene 4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-1,7-dioxa-4,10-diazacyclododecane合成工艺路线路线简述
对甲苯磺酰氯,二乙二醇置于吡啶体系中,化学反应 0.5H,反应生成 二乙二醇双对甲苯磺酸酯
参考文献:外围改性冠醚.双5,8-二甲氧基-1,4-亚甲基萘稠合冠醚的合成
标题:外围改性冠醚.双5,8-二甲氧基-1,4-亚甲基萘稠合冠醚的合成
摘要:易于使用且多功能化的5,8-二甲氧基-6,7-二羟基甲基-1,4-二氢-1,4-甲基萘(1)已被用作基础建筑材料来合成对称的双-甲基萘-稠合冠醚14A-D(bmn-16-Crown-4,Bmn-22-Crown-6,Bmn-28-Crown-8和bmn-34-Crown-10)构成,它们基于二醇1和低聚乙二醇(9A-D)的α,β-双苄基碳原子通过两种以威廉姆森醚合成方法为关键的合成路线进行合成.
DOI:10.1016/j.Tet.2003.10.034
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905310000-1,2-乙二醇
2909110000-乙醚
2909410000-二甘醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:SU-1726475-A1
优先权日:1990-01-18
标 题:1, 12-diaza-2, 5, 8, 11, 15-pentaoxacycloheptadecane and a method of its synthesis
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主要参考文献
[参考文献]: Snaebjornsson Mt, Et Al. Non-Canonical Functions Of Enzymes Facilitate Cross-Talk Between Cell Metabolic And Regulatory Pathways. Exp Mol Med. 2018 Apr 16;50(4):34.合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536811010051
摘要:Hong B, Ma Y, Duan W, He F, Zhao L. 12,12'-[2,2'-Oxybis(ethane-2,1-di-yl)bis-(-oxy)]bis-[(R(p))-4-bromo-[2.2]paracyclo-phane]. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o950.
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