CAS: 702674-56-4; N-(3-((4-((2-(1H-Imidazol-5-yl)Ethyl)Amino)-5-Bromopyrimidin-2-yl)Amino)Phenyl)Pyrrolidine-1-Carboxamide

该化合物是化学化学领域引起注意的一种化学化合物,特别是它作为蛋白质直流体抑制剂的作用.该化合物的特点是它能够干扰细胞生长和存活的信号路径,使其成为癌症治疗的潜在候选对象.BX-912展示了针对AKT中具有ATP约束力的站点的具体行动机制,从而抑制了它的活动,导致细胞扩散减少,并增加了癌症细胞的流行.该化合物通常在体外和活体中研究,以评价其功效和安全性能.此外,BX-912的化学结构包括有助于其生物活动和溶性功能组.随着研究的继续,BX-912可能会提供各种治疗恶性新疗法的见解,突出有针对性疗法在肿瘤学中的重要性.

• 英文名称N-(3-((4-((2-(1H-Imidazol-5-yl)Ethyl)Amino)-5-Bromopyrimidin-2-yl)Amino)Phenyl)Pyrrolidine-1-Carboxamide
• 中文名称N-[3-[[5-溴-4-[[2-(1H-咪唑-5-基)乙基]氨基]-2-嘧啶基]氨基]苯基]-1-吡咯烷甲酰胺
• IUPAC名称N-(3-((4-((2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl)amino)-5-bromopyrimidin-2-yl)amino)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• 其它别名N-(3-((4-((2-(1H-Imidazol-4-yl)Ethyl)Amino)-5-Bromopyrimidin-2-yl)Amino)Phenyl)Pyrrolidine-1-Carboxamide; 1-Pyrrolidinecarboxamide, N-(3-((5-Bromo-4-((2-(1H-Imidazol-4-yl)Ethyl)Amino)-2-Pyrimidinyl)Amino)Phenyl)-
• CAS编号702674-56-4
• MFCD编号:MFCD10565925
• EINECS号:809-821-6
• FDA UNII编号:Y7RG737FY6
• 分子式:C20H23BrN8O
• 分子量:471.36
• 产品CID: 1696916
• 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)

• 相似结构搜索
• InChIKey: DMMILYKXNCVKOJ-UHFFFAOYSA-N
• InChI=1S/C20H23BrN8O/c21-17-12-24-19(28-18(17)23-7-6-16-11-22-13-25-16)26-14-4-3-5-15(10-14)27-20(30)29-8-1-2-9-29/h3-5,10-13H,1-2,6-9H2,(H,…
• 计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数4.0可旋转键数7.0

物理性质

• 密度1.6±0.1 g/cm3
• PSA:110.86
• LogP:1.38
• 折射率1.750
• 溶解性≥23.55 mg/mL In DMSO; Insoluble In H2O; ≥10.25 mg/mL In Etoh
• 外观形态白色至米色粉末
• 储存条件-20°C
• 产品应用该化合物是一种强效和选择性PDK1抑制器(在无细胞试验中,IC50=12 NM),对PKA和PKC分别有9倍和105倍的选择性,对GSK3Β有600倍的有选择性.它抑制了PDK1/AKT信号路径,从而抑制了依赖锚值的生长,或诱发各种癌症细胞线(例如PC-3)中的吸附性.BX912显示非适应性条件下的PDC1抑制剂(在细胞无细胞化验中,CIC50 = 12 NMMM)的功效有所增强,癌症细胞在AKT活动(例如MDA-MB-468)中表现出了超过30倍的强度,对软壁内温度比组织培养塑料中敏感.它有效地抑制了HCT-116细胞扩散(在1 微米MMMT= 0.32 ΜMMD细胞循环) ,并增加了含有4NDNA的MD-MDMD-468细胞群.作为具有竞争力的AP-TID1号目标的PK1有选择性和有选择性的固定目标的防控点的防点.

MSDS等安全信息

• GHS象形图
• GHS符号GHS07;
  注释: Exclamation mark
• 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
  皮肤腐蚀/刺激 类别2
  严重眼刺激 类别2
• 警示词Warning(警告)
• 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
  H315 |造成皮肤刺激.
  H319 |造成严重眼刺激.
• 防范说明P261-P305+P351+P338
• UN编号NONH for all modes of transport
• 安全声明26
• 危险类别码36/37/38
• WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2912110000-甲醛
  2924191000-二甲基甲酰胺
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

• ➥ 象形图和危险代码
• ➥ 防范代码详解
• ➥ 危险代码说明
• ➥ Globally Harmonized System
• ➥ REACH监管

信实生物医药(上海)有限公司

⚠️ 未注册 · 未认证企业
⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证，请用户仔细辨别，谨慎交易。
数据来源于公开网络搜索，平台未作核实，请自行辨别。

🏢敬请 企业认领
🏬开设公司展台
📢获取免费会员权益
🎖️点亮专属注册企业标签
📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →

网址: http://www.synkinasechina.com
电话: 021-50720296👤

📞信实生物医药(上海)有限公司 ⚠️参考联系方式

销售电话:021-50720296
邮箱：service@synmedchem.cn

🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.

⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领，请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实，百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

⚠️ 未注册 · 未认证企业

备注: 📌 数据来源说明：本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理，仅作展示用途。请用户自行辨别 ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议， 请通过页面底部联系方式告知我们，我们会尽快处理。

首页上一页下一页末页第 1 / 1 页

全部工厂研发

试剂贸易

现货

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书

📋制造商识别码

📖 海关编码查询

📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

1: Mashukova A, Forteza R, Wald FA, Salas PJ. PDK1 in apical signaling endosomes participates in the rescue of the polarity complex atypical PKC by intermediate filaments in intestinal epithelia. Mol Biol Cell. 2012 May;23(9):1664-74. Epub 2012 Mar 7.

合成参考文献

参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.

📝 需求与反馈

📲 手机号 / 邮箱 *

✏️ 问题内容 *

尽可能描述清楚需求与问题信息

📮 提交