CAS: 57266-69-0; 3-Chloropicolinic Acid

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是盒状酸和环形环上的氯替代物,这种结构在制药和农用化学合成中具有回活性,作为制造更复杂的分子的关键中间体. 3级氯能能增强电子药用替代潜力,而箱状酸组则允许进一步衍生,如恐吓或洗涤. 在标准条件下,它与普通有机溶剂的兼容性使其在实验室和工业应用中具有实用性. 该化合物在药用化学方面对于生物活性分子的开发,包括潜在的药物候选者,特别宝贵.

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38180-46-0 206181-90-0 60588-81-0

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CAS号38180-46-0 3-氯-2-氰吡啶 | CAS号72093-03-9 3-氯-2-甲基吡啶 | CAS号98-98-6 2-吡啶甲酸 | CAS号57841-92-6 3-chloropicolin... | CAS号10354-53-7 N-苯基吡啶甲酰胺 | CAS号1462-86-8 3-氨基吡啶-2-羧酸 | CAS号60588-81-0 3-氯吡啶-2-甲醇 | CAS号626-60-8 3-氯吡啶 | CAS号206181-90-0 3-氯吡啶-2-甲醛 | CAS号114080-95-4 3-氯吡啶-2-羧胺

合成工艺路线路线简述

    N-苯基吡啶甲酰胺置于盐酸,正丁基锂,六氯乙烷体系中,化学反应 15.0H,反应生成 3-氯-2-吡啶甲酸
    参考文献:有机锂化合物在有机合成中的应用.十九.基于芳香金属化的合成策略.3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成
    标题:有机锂化合物在有机合成中的应用.十九.基于芳香金属化的合成策略.3-卤代吡啶甲酸和异烟酸的简明区域特异性合成
    摘要:摘要 通过苯胺 (1) 和 (2) 的金属化 (N-Buli),然后反应生成的双锂化苯胺与卤化剂 (Ccl3描述了-Ccl3,Ch2Br-Ch2Br,I2),随后对(3) 和(4) 进行酸性水解,作为将甲基吡啶和异烟碱酸区域特异性转化为其c3 卤代衍生物的一种方式.
    DOI:10.1080/00397919708003053

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-RE41998-E
    优先权日:1990-02-26
    标题 :Compositions and methods of treatment of sympathetically maintained pain
    发明人:CAMPBELL JAMES N
    权利人:ARCLON THERAPEUTICS INC
    摘要:Sympathetically maintained pain is treated topically by administering to the site where sympathetically maintained pain is present an α-1-adrenergic antagonist, α-2-adrenergic agonist, or other drug that depletes or blocks synthesis of sympathetic norepinephrine, known collectively as sympatholytic agents. Chemical formulas for several sympatholytic agents are given.

    专利号:US-4082808-A
    优先权日:1974-07-01
    标 题 :Thiobis-2,6-disubstituted phenol
    发明人:HAY ALLAN S
    权利人:GEN ELECTRIC
    摘要:Novel thiobis-2,6-disubstituted phenols are described which are useful as monomers in the synthesis of polycarbonates, polyesters, epoxy resins, among many others chemicals synthesized from polyhydric phenols. In addition, the thiobisphenols are also useful as antioxidants.

    专利号:CZ-286204-B6
    优先权日:1992-08-20
    标 题:Improved synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid and 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride

    专利号:SK-280982-B6
    优先权日:1992-08-20
    标题:METHOD OF SYNTHESIS OF 2,6-DICHLORO-5-FLUORINICOTINE AND 2,6-DICHLORO-5-FLUORNICOTINOYLCHLORIDE ACID

    专利号:HU-214908-B
    优先权日:1992-08-20
    标 题 :Method for the synthesis of 2,6-dichloro-5-fluoronicotinic acid and 2,6-dichloro-5-fluoronicotinoyl chloride \\ t

    专利号:DE-69309935-T2
    优先权日:1992-08-20
    标题 :METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 2,6-DICHLOR-5-FLUORNICOTINIC ACID AND 2,6-DICHLOR-5-FLUORNICOTINOYL CHLORIDE
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    参考文献:10.1177/1087057116635503
    摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.
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