CAS: 497-39-2; 4,6-Di-Tert-Butyl-M-Cresol

该化合物是一种有机化合物,属于苯酚抗氧化剂类别,其特点是其结构结构,包括一种碳溶胶,在与氢氧基组相对的正角位置上用两种梯丁基组替代,该化合物一般是白色的,在室温时是黄色的,在防止各种材料,特别是聚合物和润滑剂的氧化性降解方面是众所周知的. di-ter-butyl-m-cresols,在有机溶剂中表现出良好的热稳定性和溶性,使之适合工业用途.此外,与其他抗氧化剂相比,该化合物的毒性特征相对较低,尽管在处理过程中仍需采取安全防范措施.该化合物的抗氧化性特性源自其抗腐蚀自由基的能力,从而保护产品免受氧化性损害.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号108-39-4 间甲酚 | CAS号115-11-7 2-甲基丙烯 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号108-39-4 间甲酚 | CAS号115-11-7 2-甲基丙烯 | CAS号3114-65-6 Phenol,4,6-bis(... | CAS号24456-96-0 2-tert-butyl-5-... | CAS号6390-68-7 3,3',5,5'-tetra... | CAS号68922-23-6 tris(2,4-ditert... | CAS号94473-39-9 1,3,6,8-tetrate... | CAS号6319-31-9 2-chloro-3-meth... | CAS号3996-59-6 3-methyl-2,4-di...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4,6-Di-Tert-Butyl-M-Cresol 主要起始原料 M-Cresol And Tert-Butanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 M-Cresol 和 Tert-Butanol
间甲酚,甲基叔丁基醚 反应生成 2,4-双(1,1-二甲乙基)-5-甲基苯酚
参考文献:Haubold,W.;Seiffarth,K.;Gladigau,U.
标题:Haubold,W.;Seiffarth,K.;Gladigau,U.

海关参考信息

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参考标题:Vilsmeier Reaction Of Phenols. I. Synthesis Of Aryl Formates
作者:Syoji Morimura,Hideo Horiuchi,Keisuke Murayama |发布日期:1977.8
摘要:The Reaction Of Phenol And O-T-Butylphenols With N,N-Dimethylformamide-Phosphoryl Chloride Complex In Dimethylformamide Afforded The Corresponding Formates In Fairly Good Yields. The Scope And Limitation Of O-Formylation Of Highly Sterically Hindered Phenols With The Complex Were Also Examined.

合成参考文献


摘要:The Merck Index. 9th ed. Rahway, New Jersey: Merck & Co., Inc., 1976., p. 371
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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