CAS: 43189-37-3; H-D-Phg(4-Cl)-Oh

该化合物是一种在制药合成和peptide研究中广泛使用的非天然氨基酸衍生物,该化合物具有4-氯苯基组特征,附于甘油脊柱上,增强了其消毒和电子特性,有选择地捆绑和稳定.D配置对于设计对应性纯化合物,如蛋白抑制剂和抗微生物剂特别有用.氯基次成分改进了脂质,便利了生物活性分子的膜渗透.这种衍生物是在受控制的条件下合成的,以确保高纯度(>98%)和低种族分化,使其成为复杂的peptide结构和药用化学应用的可靠建筑块.

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相似化合物

6212-33-5 67336-19-0 53994-85-7

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CAS号104-88-1 对氯苯甲醛 | CAS号119825-44-4 (R)-2-amino-N-(... | CAS号856214-68-1 4-chloro-N-(2,3... | CAS号112022-98-7 N-formyl-N-(2,3... | CAS号56464-72-3 2-amino-2-(p-ch... | CAS号102333-75-5 2-amino-2-(4-ch... | CAS号43189-43-1 d-4-氯苯甘氨酸甲酯 | CAS号6212-33-5 DL-对氯苯甘氨酸 | CAS号6212-33-5 DL-对氯苯甘氨酸

合成工艺路线路线简述

    📜对氯扁桃酸置于葡萄糖,氨,氯化铵体系中,用 Aq. Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以98%的收率获得产物
    参考文献:外消旋扁桃酸,苯乙烯或生物基1-苯基丙氨酸通过级联生物催化一锅对映选择性合成d-苯基甘氨酸
    标题:外消旋扁桃酸,苯乙烯或生物基1-苯基丙氨酸通过级联生物催化一锅对映选择性合成d-苯基甘氨酸
    摘要:对映纯d-苯基甘氨酸及其衍生物是重要的一组手性氨基酸,在制药工业中具有广泛的应用.但是,现有的d-苯基甘氨酸合成方法主要依靠有毒的氰化物化学和多步法.为了提供绿色和安全的替代品,我们设想了级联生物催化,分别由外消旋扁桃酸,苯乙烯和生物基1-苯基丙氨酸一锅法合成d-苯基甘氨酸.重组大肠杆菌(lz110)被设计为在一个锅中共表达四种酶以催化三步反应,将扁桃酸(210 Mm)转化为29.5 G L-1的对映体纯的d-苯基甘氨酸(195 Mm),转换率达93%.使用相同的全细胞催化剂,还可以由相应的扁桃酸衍生物以高转化率(58-94%)和非常高ee(93-99%)的方式生产其他十二种d-苯基甘氨酸衍生物.构建了表达7种酶的大肠埃希氏菌(lz116),可通过一锅6步级联生物转化法将苯乙烯转化为对映体纯的d-苯基甘氨酸,转化率为80%.通过相同的级联反应,十二种取代的d-苯基甘氨酸也从相应的苯乙烯衍
    DOI:10.1002/adsc.201700956

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 412.
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