CAS: 36203-31-3; Myrtenyl Acetate

该化合物是一种手性双环化合物,具有硬性[3.1.1.1]-七环核心,带有二甲基替代桥头和乙氧机能化甲醇组;1,5S)立体化学确保了对应纯度,使其对不对称合成和催化具有价值;其紧张的双周期结构在循环和环状开关变换中提供了独特的再活动;乙型环状组增强了溶性,并成为进一步衍生的多用途处理器;该化合物在合成双型,芳香和制药方面特别有用,其立体特性和结构限制使得能够准确控制产品配置;高纯度和稳定性进一步支持其在研究和工业应用中的效用.

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beta-pinene (1R)-Myrtenol acetic anhydride mercury(II) diacetate 3-phenyl-β-pinene hept-2-ene2-benzyl-6,6-dimethylbicyclo3.1.1hept-2-ene (-)-α-pinene (1S)-(-)-cis-pinane

合成工艺路线路线简述

    📜[1R-(1Alpha,2Alpha,5Alpha)]-6,6-二甲基螺[双环[3.1.1]庚烷-2,2'-环氧乙烷]置于吡啶,Lithium Aluminium Tetrahydride,二乙胺体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应生成(7,7-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)甲基乙酸酯
    参考文献:Stereochemistry Of The Thermal Addition Of .Beta.-Pinene To Maleic Anhydride
    标题:Stereochemistry Of The Thermal Addition Of .Beta.-Pinene To Maleic Anhydride
    摘要:
    Doi:10.1021/ja00820A024

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)81692-1
    摘要:Feuerstein I, Müller D, Hubert K, Danin A, Segal R. The constitution of essential oils from Artemisia herba alba populations of Israel and Sinai. Phytochemistry. 1986 Jan;25(10):2343–7. doi: 10.1016/s0031-9422(00)81692-1.
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