CAS: 26628-67-1; 4-(4-Aminobenzyl)-N-Methylaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是其芳香的矿物质结构,其特征是附于苯基胺的一组苯基物质,其中包括一个苯基环上的甲基氨基替代物,该化合物一般在室温中处于固态,由于其水分芳香结构,有机溶剂中可溶解.氨基氨基化合物的存在允许各种化学反应中可能发生反应,包括核生殖器替代和混合反应,使其在合成有机化学中有用.此外,其结构特征可能具有色度反应或生物活动等具体特性,这可能与染色化学或制药等领域有关.安全考虑应予以考虑,因为许多芳基胺可能具有毒性或致癌性,因此需要实验室环境中的适当处理和处置规程.

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CAS号129075-89-4 4-(1H-1,2,3-苯并噻... | CAS号100-61-8 N-甲基苯胺 | CAS号28539-02-8 1H-苯并三唑-1-甲醇 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号75815-93-9 4-methylaminoph... | CAS号50-00-0 甲醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Methyl-4,4'-Methylenedianiline 主要起始原料 4-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-Ylmethyl)Phenylamine And N-Methylaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-Ylmethyl)Phenylamine 和 N-Methylaniline
📜1H-苯并三唑-1-甲醇置于盐酸体系中,用 甲醇,水,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 72.25H,反应生成N-甲基-4,4'-甲撑二苯胺
参考文献:Benzotriazole Mediated Synthesis Of Methylenebisanilines
标题:Benzotriazole Mediated Synthesis Of Methylenebisanilines
摘要:亚甲基双苯胺和亚甲基双(N,N-二烷基苯胺)是由 1-羟甲基苯并三唑与苯胺和 N,N-二烷基苯胺在酸性条件下反应制备的.通过分离中间体 4-(苯并三唑-1-基甲基)苯胺和 N,N-二烷基类似物以及它们与苯胺的反应,可以有效地制备这两类产品的对称和不对称成员.
Doi:10.1055/s-1990-26873

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2013102730-A1
优先权日:2010-04-02
标 题:Polyamine-containing polymers and methods of synthesis and use
发明人:JOST ROBERT W; ULUDAG HASAN; BOLUK MEHMET YAMAN
权利人:JOST ROBERT W; ULUDAG HASAN; BOLUK MEHMET YAMAN; ALBERTA INNOVATES TECHNOLOGY FUTURES
摘要:The present invention relates to polyamine-containing polymers and methods of their synthesis and use. The polymer may be hydroxyethylcellulose, dextran, poly(vinyl alcohol) or poly(methyl acrylate).

专利号:US-2013102079-A1
优先权日:2010-04-02
标 题 :Polyamine-containing polymers and methods of synthesis and use

专利号:WO-2011120156-A1
优先权日:2010-04-02
标 题 :Polyamine-containing polymers and methods of synthesis and use

专利号:CA-2795084-A1
优先权日:2010-04-02
标 题:Polyamine-containing polymers and methods of synthesis and use

专利号:US-2011251265-A1
优先权日:2010-04-02
标题 :Polyamine-containing polymers and methods of synthesis and use

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合成参考文献


摘要:McCarthy DJ, Struck RF, Shih TW, Suling WJ, Hill DL, Enke SE. Disposition and metabolism of the carcinogen reduced Michler's ketone in rats. Cancer Res. 1982 Sep;42(9):3475–9.
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