CAS: 214472-06-7; Tert-Butyl ((2-Cyanopyridin-4-yl)Methyl)Carbamate

该化合物是一种化学化合物,其独特结构包括一个丁基乙酰组,一个氰尿里氏体和一个碳酸甲酯功能组,该化合物由于其潜在的生物活动,通常用于有机合成和药用化学.氰尿里丁环的存在表明,它可能表现出与生物目标的具体相互作用,从而引起对药物开发的兴趣.亚丁基甲酸酯组有助于该化合物的亲脂性,有可能影响其溶性及渗透性特性.此外,氨基甲功能组可以参与各种化学反应,包括水解和转发,这在合成和生物方面都是相关的.

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trimethylsilyl cyanide 4-[(tert-Butoxycarbonylamino)methyl]pyridine oxide 4-(aminomethyl)pyridine tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 4-[(tert-butoxycarbonylamino)methyl]pyridine-2-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

    📜4-(叔丁氧羰基氨基甲基)吡啶置于间氯过氧苯甲酸,二甲氨基甲酰氯体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 60.0H,反应生成4-叔丁氧羰基氨甲基-2-氰基吡啶
    参考文献:手性羧酸的绝对立体化学测定.
    标题:手性羧酸的绝对立体化学测定.
    摘要:1,4-二氨基苯与α-手性羧酸的单酰胺化导致了通过双偶合卟啉镊子通过激子偶合圆二色性(eccd)进行绝对立体化学测定的载体策略.与衍生化的载体络合后在卟啉镊子中诱导的螺旋性源自c(羰基)-C(手性)键的优选构象.旋转器可以预测正确的eccd信号,旋转器将大的基团垂直于羰基,而小的基团面向卟啉.[反应:看文字]
    Doi:10.1021/ol026527T

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    参考DOI号:3.0.CO;2-1">10.1002/(SICI)1521-3765(20000117)6:2<216::AID-CHEM216>3.0.CO;2-1
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