CAS: 20526-97-0; 3-(4-Chlorobenzylidene)Isobenzofuran-1(3H)-One
该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征是,它包括一种硫化物核心,以p-氯苯基苯并列因子组替代,该化合物一般在室温中处于固态,以其在有机合成中的潜在应用和各种化学反应中的一个构件而著称.p-氯苯基苯基苯甲酰胺的存在有助于其再活性,并可能影响其在有机溶剂中的溶解性.此外,氯苯基苯乙烯组可以传播特定的电子特性,使其在与光化学和材料科学有关的研究中有用.该化合物还可能展示生物活动,尽管具体的生物特性需要进一步调查.
- 英文名称3-(4-Chlorobenzylidene)Isobenzofuran-1(3H)-One
- 中文名称4-氯苄亚基苯酞
- IUPAC名称(Z)-3-(4-chlorobenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
- 其它别名3-(P-Chlorobenzylidene)Phthalide; 3-[(4-Chlorophenyl)Methylene]Phthalide; 3-[1-(4-Chloro-Phenyl)-Meth-(Z)-Ylidene]-3H-Isobenzofuran-1-One; 4-Chlorobenzylidene Phthalide; 3-(4-Chlorobenzylidene)Phthalide; 3-(4-Chlorobenzylidene)-1(3H)-Isobenzofuranone; 3-[(4-Chlorophenyl)Methylene]-1(3H)-Isobenzofuranone
- CAS编号20526-97-0
- MFCD编号:MFCD02683417
- EINECS号:243-862-5
- FDA UNII编号:Z3TW2E6FVN
- 分子式:C15H9ClO2
- 分子量:256.68
- 产品CID: 1040218
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
上下游产品
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对氯苯乙酸,苯酐置于sodium Acetate体系中,化学反应生成4-氯苄亚基苯酞
参考文献:咪唑并[2,1-A]异吲哚体系.抗疟原虫化合物的新骨架基础.
标题:咪唑并[2,1-A]异吲哚体系.抗疟原虫化合物的新骨架基础.
摘要:报道了一些与天然二氢苯乙烯基异戊二烯酸相关的二氢苯乙烯基酰胺,邻苯二酮,咪唑并[2,1-A]异吲哚和嘧啶基[2,1-A]异吲哚衍生物的体外抗血浆活性.对恶性疟原虫的f32菌株的培养物进行了评估,并且还在铁原卟啉ix生物矿化抑制试验(fbit)中评估了有效的代表性化合物.具有咪唑并[2,1-A]异吲哚骨架的化合物活性最高,该组中的一种化合物与氯喹一样有效,但通过抑制血红素生物矿化的机制起作用.
Doi:10.1016/s0960-894X(03)00509-2
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2902500000-苯乙烯
2903919090-氯苯
2906210000-苄醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-111018818-A
优先权日:2019-12-16
标 题 :Chiral phthalide compound and synthesis method of deuterated compound thereof
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主要参考文献
参考标题:Catalytic Enantioselective Synthesis Of Chiral Phthalides By Efficient Reductive Cyclization Of 2-Acylarylcarboxylates Under Aqueous Transfer Hydrogenation Conditions作者:Bo Zhang,Ming-Hua Xu,Guo-Qiang Lin |发布日期:2009.10.15
摘要:A New Diamine Ligand For Asymmetric Transfer Hydrogenation (Ath) Was Discovered. The Reductive Cyclization Of 2-Acylarylcarboxylates Was Found To Proceed Highly Stereoselectively By The New Ru Complex-Catalyzed Ath And Subsequent In Situ Lactonization Under Aqueous Conditions. It Enables Efficient Access To A Wide Variety Of 3-Substituted Phthalides In Enantiomerically Pure Form.
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/ej°C.201801884
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