CAS: 18679-90-8; (R)-4-(2,4-Dihydroxy-3,3-Dimethylbutanamido)Butanoic Acid
该化合物是一种具有氢氧化物替代丁基氨基甲酸混合物的手性碳白酸衍生物, 其立体特性(R)配置在2位置上确保了高对应纯度, 使其对不对称合成和制药中间体具有价值. 化合物的多功能结构 --结合了氢氧基,碳基和碳箱基组 --强化了其在选择性聚合和凝聚反应中的再活动. 3位置的二甲基替代提供了...
- 英文名称(R)-4-(2,4-Dihydroxy-3,3-Dimethylbutanamido)Butanoic Acid
- 中文名称4-[[(2R)-2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基]氨基]-丁酸
- IUPAC名称(R)-4-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)butanoic acid
- 其它别名Dexpanthenol Impurity I; Hopantenic; Butanoic Acid, 4-[(2,4-Dihydroxy-3,3-Dimethyl-1-Oxobutyl)Amino]-, (R)-; Butanoic Acid, 4-[[(2R)-2,4-Dihydroxy-3,3-Dimethyl-1-Oxobutyl]Amino]-; Butyric Acid, 4-(2,4-Dihydroxy-3,3-Dimethylbutyramido)-, D-(+)- (8Ci); D-(+)-Homopantothenic Acid; D-Homopantothenic Acid; Homopantothenic Acid
- CAS编号18679-90-8
- MFCD编号:MFCD01941640
- FDA UNII编号:H473MVB16U
- 分子式:C10H19NO5分子量:233.26
- 产品CID: 951944
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 分析标准品
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜D-(-)-泛酰内酯置于二乙胺,Lithium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 4.75H,反应生成4-[[(2R)-2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基]氨基]-丁酸
参考文献:探索三种细菌泛酸激酶的配体偏好
标题:探索三种细菌泛酸激酶的配体偏好
摘要:泛酸激酶(pank)催化泛酸向4'-磷酸泛酸的转化,这是辅酶a生物合成的第一步.尽管已经报道了多种泛酸抗代谢物和pank抑制剂可用于细菌i型和ii型pank,但只有少数弱抑制剂可用于细菌iii型pank酶.在这里,使用方便的合成方法合成了一系列泛酸类似物.将该化合物用作小型有机探针,以比较三种不同类型细菌pank的配体偏好.总体而言,每种pank类型都鉴定了几种新的抑制剂和底物.
Doi:10.1016/j.Bmc.2018.10.042
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1. Nakano K, Ando H, Sugawara Y, Ohashi M, Harigaya S. Hopantenic acid beta-glucoside as a new urinary metabolite of calcium hopantenate in dogs. Drug Metab Dispos. 1986 Nov-Dec;14(6):740-5. 115(5 Pt 2):61-71. Russian. doi: 10.17116/jnevro20151155261-71.合成参考文献
摘要:S55 | ZINC15PHARMA | Pharmaceuticals from ZINC15 | DOI:10.5281/zenodo.3247749
摘要:Bitamin., 25(297), 1962
摘要:Pharmaceutical Chemistry Journal, 14(546), 1980
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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