CAS: 183322-16-9; Ethyl 3,4-Bis(2-Methoxyethoxy)Benzoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯性功能组和存在甲基氧环氧替代成分.该化合物的特征是苯甲酸脊椎,这是一种碳本酸衍生物,表明其在各种化学反应和过程中具有潜在的应用作用.乙乙酯组的存在表明它可能表现出诸如有机溶剂中的挥发性和溶解性等典型酯性.甲基氧基组增强了其在极地溶剂中的溶解性,并可能促进其与生物系统的再活动与互动.该化合物可能被用于制药,农用化学品或由于其结构特性而成为化学中间体.此外,其独特的亚裔成分可能会影响其物理特性,例如沸点,熔点和反应力,从而使其成为进一步研究和应用合成化学的兴趣对象.

结构式图片

上下游产品

CAS号3943-89-3 3,4-二羟基苯甲酸乙酯 | CAS号6482-24-2 2-溴乙基甲基醚 | CAS号17178-10-8 对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 | CAS号627-42-9 2-氯乙基甲基醚 | CAS号16427-44-4 甲磺酸2-甲氧基乙酯 | CAS号179688-26-7 4,5-二(2-甲氧基乙氧基)... | CAS号183322-18-1 4-氯-6,7-二(2-甲氧基... | CAS号179688-29-0 6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮 | CAS号183319-69-9 盐酸埃罗替尼 | CAS号179688-27-8 4,5-二(2-甲氧基乙氧基)...

合成工艺路线路线简述

    原儿茶酸置于硫酸,Potassium Tert-Butylate,Potassium Iodide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 22.0H,反应生成3,4-二(2-甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯
    参考文献:一种盐酸厄洛替尼的环保制备方法
    标题:一种盐酸厄洛替尼的环保制备方法
    摘要:本发明公开了一种高收率盐酸厄洛替尼的环保制备方法,该方法以2‑氨基‑4,5‑二(2‑甲氧基乙氧基)苯甲酸乙酯盐酸盐为关键中间体,直接缩合成环,氯代后和间氨基苯乙炔反应生成盐酸厄洛替尼,然后经过精制得到高纯度的盐酸厄洛替尼.本发明的工艺路线反应条件温和,整条路线收率高,不使用一类试剂及其它对环境和操作人员易产生危害的试剂,副产物少,后处理简单,易于进行工业化生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8133999-B2
    优先权日:2003-07-30
    标题 :Process for preparation of 6, 7-bis(2-methoxyethoxy) quinazolin-4-one
    发明人:NISHINO SHIGEYOSHI; HIROTSU KENJI; SHIMA HIDETAKA; ODA HIROYUKI; SUZUKI SHINOBU
    权利人:NISHINO SHIGEYOSHI; HIROTSU KENJI; SHIMA HIDETAKA; ODA HIROYUKI; SUZUKI SHINOBU; UBE INDUSTRIES
    摘要:6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-one of formula (5) useful in synthesis of an anti-cancer drug can be prepared by a reaction of ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate of formula (4) with an orthoformic acid in the presence of an ammonium acetate:
    南京新斯特生物科技有限公司
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    传真:0418-8184111
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    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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