CAS: 156648-40-7; Dde-Lys(Fmoc)-Oh

该化合物是一种合成氨酸衍生物,通常用于浸泡物合成和研究,其特点是一种合成氨基酸衍生物,其残留物由9-氟酰甲基乙基碳酸酯(FMOC)组保护,该组是有机化学中广泛使用的受保护群体,特别是在聚氨酯合成中.DDE(二氯乙基)的出现表明,它可能在生物合成或反应中间体中具有特定应用性.该化合物的特点是在标准实验室条件下具有稳定性,尽管它可能需要有特殊条件来进行脱氧和随后的反应.其溶解性在有机溶剂中一般是好的,它有助于在各种合成协议中使用.FMOC组可以在温和的基本条件下被清除,允许有选择地激活氨基组以进一步组合反应.

结构式图片

相似化合物

1301706-71-7 1446752-60-8 150629-67-7

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023105497-A1
    优先权日:2021-12-10
    标题:Synthesis of glp-1 analogues
    发明人:GODHA ATUL KASTURCHAND; NARAYANASWAMY SATHYA VANGANUR; BHAGYARAJ ARETI VENKATA; BAVADEKAR ASLAM JAHANGIR; LAKSHMANAPPA RUDRESH; NAGOOR SHEIKSYEDALI; MURUGAN RANJITHKUMAR; GADAKH AMOL VASANTRAO; SAMBASIVAM GANESH
    权利人:ANTHEM BIOSCIENCES PVT LTD
    摘要:The present invention provides a method of preparation of GLP-1 peptides by using different peptide fragments having amino acid sequences SEQ ID NO:1 (Fragment IG), SEQ ID NO:2 (Fragment SG), Fragment BG, SEQ ID NO:3, and SEQ ID NO:4 5 and combinations thereof. The method of preparation is environmentally benign, simple, straightforward, and efficient and provides the end product in high yield and purity. The purification method of the peptides is also described.

    专利号:CN-113444164-B
    优先权日:2021-06-29
    标题 :A kind of method for solid-phase synthesis of semaglutide

    专利号:WO-2024156694-A1
    优先权日:2023-01-24
    标 题:Method for synthesizing polypeptides
    发明人:GLAFFIG MARKUS; HENNIG RABEA; HANSEN ANNA METTE; FOMSGAARD JENS; PAWLAS JAN
    权利人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    摘要:The present invention relates to a method for synthesizing a polypeptide based on solid phase peptide synthesis, the polypeptide comprising a backbone, the backbone comprising one amino acid moiety Δ selected from diamino alkanoic acids comprising from 3 up to 10 carbon atoms and one peptide side chain covalently attached to the amino acid moiety Δ, the amino acid moiety Δ being coupled to an amino acid moiety W of the backbone, the method comprising at least one reaction cycle comprising providing an amino acid building block, activating the amino acid building block in absence of a solid phase at a defined temperature and time period, and coupling the amino acid building block to the backbone.

    专利号:CN-112010961-B
    优先权日:2019-05-31
    标题 :A kind of solid-liquid synthesis method of semaglutide

    专利号:CN-119823233-A
    优先权日:2025-03-18
    标题:Synthesis method of retaglutide and retaglutide

    专利号:CN-116120427-B
    优先权日:2023-01-30
    标题 :Semex lattice Synthesis method of lupeptide
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