CAS: 139264-55-4; (S)-4-(4-Nitrobenzyl)Oxazolidin-2-One

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152305-23-2 102029-44-7 90719-32-7

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📜4-硝基-L-苯丙氨酸置于氢氧化钾,Sodium Tetrahydroborate,氯化亚砜体系中,用 乙醇,水,甲苯 用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成(S)-4-(4-硝基苄基)-2-噁唑烷酮
参考文献:5-取代色胺的计算机辅助设计和合成及其在5-Ht1D受体上的药理作用:发现具有潜在抗偏头痛特性的化合物.
标题:5-取代色胺的计算机辅助设计和合成及其在5-Ht1D受体上的药理作用:发现具有潜在抗偏头痛特性的化合物.
摘要:描述了一系列对5-Ht1D具有药理活性的新型5-取代色胺和其他单胺受体的设计和合成.合成了n位和c位连接的(主要是乙内酰脲)类似物在5位上的结构修饰,并利用其药理活性推导了5-Ht1D和5-Ht2A受体亚型的显着空间和静电需求.计算了活性分子的构象,当它们重叠时,提出了药效基团假说,该假说与在5-Ht1D和5-Ht2A受体上测得的亲和力和选择性一致.该药效团由质子化的胺位点,芳族位点,疏水口袋和两个氢键位组成.还确定了一个"选择性位点",如果被占领,在这一系列分子中对5-Ht1D的敏感性高于5-Ht2A.描述了药效团模型在化合物设计中的开发和使用.另外,讨论了有效口服吸收所需的分子大小和疏水性的物理化学约束.利用药效团模型结合分子大小和log Dph7.4的物理化学约束条件,导致了311C90(6)的发现,311C90是一种新型的选择性5-Ht1D激动剂,具有非常好的口服吸收能力,可用于治疗偏头痛.
Doi:10.1021/jm00018A016