CAS: 86575-65-7; 4-Chloro-N-Ethylpyrimidin-2-Amine
该化合物是一种化学化合物,其特点是其火水成环结构,这是一个六人组成的芳香环,含有1和3号位置的两个氮原子;一个氯组存在于4号位置,一个乙基氨基组位于2号位置,这有利于其独特的再反应和特性;该化合物一般在室温下是固体,在极地有机溶剂中可溶解;它可能展示生物活动,引起对医药化学和药物开发的兴趣;替代组可能参与核生殖器替代反应,而该替代组则可以作为基地或核分裂剂;其分子结构允许与生物目标发生潜在互动,这可能导致各种药理效应;应参考安全数据,以便处理和使用,如同任何化学物质一样,确保采取适当的预防措施.
- 英文名称4-Chloro-N-Ethylpyrimidin-2-Amine
- 中文名称4-氯-2-(乙基氨基)嘧啶
- IUPAC名称4-chloro-N-ethylpyrimidin-2-amine
- 其它别名(4-氯-嘧啶-2-基)-乙基-胺; N-(4-Chloropyrimidin-2-yl)-N-Ethylamine
- CAS编号86575-65-7
- MFCD编号:MFCD11046855
- 分子式:C6H8ClN3分子量:157.6
- 产品CID: 1868270
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
22404-46-2 10397-15-6 71406-63-8物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
- 3934-20-1 = 86575-65-7 + 86443-51-8
反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 0 °C; 0 °C -> Rt; 48 H,Rt
标题:Identification Of 2-(4-(Phenylsulfonyl)Piperazine-1-Yl)Pyrimidine Analogues As Novel Inhibitors Of Chikungunya Virus
作者:Moesslacher,Julia; Et Al
参考文献:Acs Medicinal Chemistry Letters 日期:2020 卷标:11(5) 页码:906-912]
97229-11-3 = 86575-65-7
反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,0 °C
标题:Chemoselective Reactions Of 4,6-Dichloro-2-(Methylsulfonyl)Pyrimidine And Related Electrophiles With Amines
作者:Baiazitov,Ramil; Et Al
参考文献:Synthesis 日期:2013 卷标:45(13) 页码:1764-1784]
3934-20-1 + 557-66-4 = 86575-65-7 + 86443-51-8
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Ethanol; 24 H,50 °C
标题:Discovery Of A Novel Mycobacterial F-Atp Synthase Inhibitor And Its Potency In Combination With Diarylquinolines
作者:Hotra,Adam; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2020 卷标:59(32) 页码:13295-13304
📜2,4-二氯嘧啶,乙胺 以 甲醇,乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 4-氯-2-(乙基氨基)嘧啶
参考文献: Antiviral Compounds[fr] Composés Antiviraux
标题: Antiviral Compounds[fr] Composés Antiviraux
摘要:这项发明提供了新型抗病毒化合物,以及其衍生物.该发明的化合物通常被制成药物.该发明提供了这些化合物用于预防和治疗传染病,特别是病毒性疾病.在某些方面,该发明基于所提供的化合物对基孔肯亚病毒的抗病毒活性,因此,它们在治疗或预防此类病毒感染的任何生理表现中的应用.
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-7153862-B2
优先权日:2000-01-24
标 题 :αv integrin receptor antagonists
发明人：ASKEW BEN C; BRESLIN MICHAEL J; DUGGAN MARK E; HUTCHINSON JOHN H; MEISSNER ROBERT S; PERKINS JAMES J; STEELE THOMAS G; PATANE MICHAEL A
权利人:MERCK & CO INC
摘要:The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as αv integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.
