CAS: 68725-14-4; Tri-N-Butyltin Trifluoromethanesulfonate

该化合物是有机锡化合物,其特点是有三丁基化合物和与锡原子相连的三氟甲烷硫酸盐混合物,该化合物一般是淡黄色液体的无色物质,因其高活性而闻名,特别是由于三氟甲烷硫酸盐组的存在而引发的核循环替代反应,这是一个良好的遗留组;有机合成中经常使用该化合物作为将锡引入有机分子的试剂,促进各种转化;三氟甲烷泡沫组具有独特的特性,包括在某些条件下增加脂性和稳定性,但是,与许多有机化合物一样,它可能对环境和健康造成危害,需要小心地处理和处置;其应用范围可扩大到材料科学和催化学等领域,在形成复杂的有机结构时,它作为前体或催化剂.

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tri-n-butyl-tin hydride μ-oxobis[(trifluoromethanesulfonato)(phenyl)iodine] 4,4-dimethyl-1-(tributylstannyl)-2-pentyne(Z)-3-(tributylstannanyl)prop-2-en-1-ol 1-tributylstannyl-3-hydroxypropene tributyl-(4,5-dihydro-furan-2-yl)-stannane

合成工艺路线路线简述

    📜三氟甲磺酸酐,三丁基氧化锡 以 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 三正丁基锡三氟基磺酸盐
    参考文献:Synthesis Of 15,28-Dideoxy-15,28-Didehydrothyrsenol
    标题:Synthesis Of 15,28-Dideoxy-15,28-Didehydrothyrsenol
    摘要:The Tetracyclic Skeleton Of Thyrsenols A And B Has Been Assembled,With The Construction Of Ring A By Exo-Selective Oxacyclization Of An Epoxybromohydrin,B Ring Formation By Exo-Selective Oxacyclization Of Hydroxyepoxide Followed By Solvolytic Ring Expansion Of A Tetrahydrofuran To Tetrahydropyran,C Ring Closure By Tungsten-Promoted Endo-Selective Oxacyclization Of A Hydroxyalkyne,And D Ring Preparation By Asymmetric Dihydroxylation Of An Epoxyalkene Accompanied By Exo-Selective Oxacyclization. A Modified Stille Coupling Linked Two Fragments At C-14-C-15 To Directly Provide The Tetracyclic Dienylether.
    DOI:10.3987/com-12-S(N)51

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    合成参考文献


    摘要:Patil, N. T.; Tathe, A. G.; Bhoyare, V. W., Science of Synthesis, (2019) , 118.
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