CAS: 67139-22-4; 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-A]Pyrimidine
该化合物是双环有机化合物,其特点是其引信的imidazole和pyrimidine环.该化合物具有饱和结构,有助于其独特的化学特性.由于环中存在氮原子,影响其溶解于各种溶溶剂中,该化合物通常表现出中等极性.该化合物对药用化学感兴趣,因为它可能表现出生物活动,有可能成为药物开发的脚手架.其结构允许各种功能化,可以加强其药用特性.此外,氮乙型蛋白质的存在可以促进与生物目标的相互作用,使其成为治疗性应用方面进一步研究的候选.该化合物的稳定性和再活性可以受到附在环上的特定亚类成分的影响,从而改变其电子特性和生物相互作用.
- 英文名称5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,2-A]Pyrimidine
- 中文名称5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]嘧啶
- IUPAC名称5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidine
- 其它别名5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-A]并嘧啶; Imidazo[1,2-A]Pyrimidine, 5,6,7,8-Tetrahydro-
- CAS编号67139-22-4
- MFCD编号:MFCD08273903
- EINECS号:829-099-6
- 分子式:C6H9N3分子量:123.16
- 产品CID: 1653686
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物
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- 产品信息参考
; - InChIKey: VCZBRPRKZKPDQD-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H9N3/c1-2-7-6-8-3-5-9(6)4-1/h3,5H,1-2,4H2,(H,7,8)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数0
相似化合物
1209264-64-1 1219406-60-6 1366126-57-9物理性质
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imidazo[1,2-a]pyrimidine合成工艺路线路线简述
📜咪唑并[1,2-A]嘧啶置于adam's Catalyst 盐酸,氢气体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]嘧啶
参考文献:某些咪唑并[1,2-A]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性.
标题:某些咪唑并[1,2-A]嘧啶衍生物的合成及抑菌活性.
摘要:合成了75种咪唑并[1,2-A]嘧啶衍生物.据报道,这些化合物及其相应的α-溴代酮对多种革兰氏(+),革兰氏(-)细菌和分枝杆菌属物种具有"体外"抗菌活性.一些制备的衍生物表现出有效的抗微生物活性.
DOI:10.1248/cpb.40.1170
海关参考信息
- 2921199090-其他无环单胺
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专利信息
专利号:EP-1600451-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides
专利号:EP-1600452-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides
专利号:EP-1634888-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides
专利号:EP-1232166-A2
优先权日:1999-11-12
标 题:Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides
专利号:WO-0134618-A2
优先权日:1999-11-12
标 题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0033-1339545
摘要:Ganguly B, Biswas A, Lo R. Is the Isodesmic Reaction Approach a Better Model for Accurate Calculation of pK a of Organic Superbases A Computational Study. Synlett. 2013 Aug 27;24(19):2519–24. doi: 10.1055/s-0033-1339545.
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