CAS: 602-60-8; 9-Nitroanthracene
该化合物是炭疽的一种硝基替代衍生物,其特点是在9位置有一个硝基化合物组,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是在染料,颜料和荧光材料的生产中.该化合物的硝基化合物组增强了回活动性,使其对在电益酚替代和减少反应中进一步功能化很有价值.复合物显示出强大的吸收和荧光特性,在光化研究和材料科学应用中具有优势. 9-Nitroanthracene还被用作研究硝基化合物行为的示范基体.其稳定性和定义明确的化学特性使它成为合成和分析用途的可靠试剂.
- 英文名称9-Nitroanthracene
- 中文名称9-硝基蒽
- IUPAC名称9-nitroanthracene
- 其它别名9-Na; 9-Nitroanthracene; 9-Nitro-Anthracene; 9-Nitroanthracene, Matrix Substance For Maldi-Ms, >=98.5% (Hplc); 9-Nitro Anthracene; 9-Nitroanthracene [iarc]; Inchi=1/c14H9No2/c16-15(17)14-12-7-3-1-5-10(12)9-11-6-2-4-8-13(11)14
- CAS编号602-60-8
- MFCD编号:MFCD00001248
- EINECS号:210-021-9
- FDA UNII编号:JZ1TB3N57P
- 分子式:C14H9NO2分子量:223.23
- 产品CID: 1579112
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 三环化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号120-12-7 蒽 | CAS号918-37-6 六硝乙烷 | CAS号6596-35-6 Anthracene,tetr... | CAS号36101-18-5 9-氯-10-硝基-9,10-二氢蒽 | CAS号33685-60-8 9,10-二硝基蒽 | CAS号84305-14-6 9-ethoxy-10-nit... | CAS号103867-43-2 9,9'-dinitro-9,... | CAS号76-05-1 三氟乙酸(TFA) | CAS号84305-12-4 cis-9,10-dinitr... | CAS号5447-86-9 10,10-二甲基蒽酮 | CAS号33685-60-8 9,10-二硝基蒽 | CAS号523-27-3 9,10-二溴蒽 | CAS号14789-48-1 9-bromo-10-nitr... | CAS号90-44-8 蒽酮 | CAS号434-85-5 二蒽酮 | CAS号84-65-1 蒽醌 | CAS号629-45-8 二丁基二硫醚 | CAS号74851-72-2 9-butylsulfanyl...合成工艺路线路线简述
📜蒽置于硝酸体系中,化学反应 0.17H,以85%的收率获得产物9-硝基蒽
参考文献:磷酸改性蒙脱土:一种新型的芳烃硝化非均相催化剂
标题:磷酸改性蒙脱土:一种新型的芳烃硝化非均相催化剂
摘要:易处理的蒙脱石粘土用磷酸处理,发现10 Wt.%是可以化学吸附在粘土表面的磷酸的最佳浓度.该磷酸处理的蒙脱土(pam)的酸度通过体积滴定法和电位滴定法测定并进行表征.报道了pam在硝化各种芳族化合物中的催化效力.
DOI:10.1016/j.Catcom.2014.08.019
海关参考信息
- 2902902000-精萘
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主要参考文献
参考标题:The Suzuki-Miyaura Coupling Of Nitroarenes作者:M. Ramu Yadav,Masahiro Nagaoka,Myuto Kashihara,Rong-Lin Zhong,Takanori Miyazaki,Shigeyoshi Sakaki,Yoshiaki Nakao |发布日期:2017.7.19
摘要:Synthesis Of Biaryls Via The Suzuki-Miyaura Coupling (Smc) Reaction Using Nitroarenes As An Electrophilic Coupling Partners Is Described. Mechanistic Studies Have Revealed That The Catalytic Cycle Of This Reaction Is Initiated By The Cleavage Of The Aryl-Nitro (Ar-No2) Bond By Palladium, Which Represents An Unprecedented Elemental Reaction.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s12010-007-8100-4
摘要:Cambria MT, Minniti Z, Librando V, Cambria A. Degradation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Rigidoporus lignosus and its Laccase in the Presence of Redox Mediators. Applied Biochemistry and Biotechnology. 2008 Feb 14;149(1):1–8. doi: 10.1007/s12010-007-8100-4.
参考文献:10.1007/s00216-003-2449-1
摘要:Schauer C, Niessner R, Pschl U. Analysis of nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons by liquid chromatography with fluorescence and mass spectrometry detection: air particulate matter, soot, and reaction product studies. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2004 Feb 01;378(3):725–36. doi: 10.1007/s00216-003-2449-1.
参考文献:10.1248/cpb.52.41
摘要:Akizawa H, Kitamura Y, Yamane M, Iwado A, Oda J, Mifune M, Motohashi N, Haginaka J, Saito Y. HPLC retention behavior of poly-aromatic-hydrocarbons on aminopropyl silica gels modified with Cu(II)- and Ni(II)-phthalocyanine derivatives in non-polar eluent. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2004 Jan;52(1):41–6. doi: 10.1248/cpb.52.41.
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