CAS: 5728-20-1; 3,4-Dichloro-1,2,5-Thiadiazole
该化合物是三,四位位置用氯原子替代的硫二氮醇核心体的环环化合物,这种结构具有高度的回活动性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是用于制备农用化学品,药品和功能材料.其电子衰弱性能有利于核生殖替代反应,能够引入多种功能组.该化合物在标准条件下的稳定确保了处理和储存的方便性. 它在交叉连接和循环反应中的多功能强调了其在建设复杂的分子结构中的实用性.它适合于研究和工业应用,为开发专门化学实体提供了一个强大的平台.
- 英文名称3,4-Dichloro-1,2,5-Thiadiazole
- 中文名称3,4-二氯-1,2,5-噻二唑
- IUPAC名称3,4-dichloro-1,2,5-thiadiazole
- 其它别名1,2,5-噻二唑,3,4-二氯-; 34二氯125噻二唑; 4Ethyl4Aminobiphenyl; 3,4-Dichloro-1,2,5-Thiadiazole
- CAS编号5728-20-1
- MFCD编号:MFCD00010072
- EINECS号:227-232-7
- FDA UNII编号:PE8RVW5SWM
- 分子式:C2Cl2N2S
- 分子量:155.01
- 产品CID: 1547366
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻二唑类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
; - InChIKey: YNZQOVYRCBAMEU-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C2Cl2N2S/c3-1-2(4)6-7-5-1…
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
水生慢性毒性 类别3
严重眼刺激 类别2A
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号UN2810
- 危险品标志Xi
- 包装等级III
- 安全声明26-37/39
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany2
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号540-61-4 氨基乙腈 | CAS号2038-44-0 二氯乙二肟 | CAS号460-19-5 氰 | CAS号33355-75-8 triphenyl-[2-(t... | CAS号333-18-6 盐酸乙二胺 | CAS号1119451-34-1 1-(4-氯-1,2,5-噻二... | CAS号5728-14-3 3-氯-4-苯基-1,2,5-噻二唑 | CAS号506-77-4 氯化氰 | CAS号7716-66-7 3-氯-1,2-苯并异噻唑 | CAS号460-19-5 氰 | CAS号160039-33-8 2-azanylidyne-N... | CAS号131986-28-2 3-氯-4-(吡啶-3-基)-... | CAS号30165-96-9 3-氯-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑 | CAS号870987-89-6 1-(4-氯-1,2,5-噻二...合成工艺路线路线简述
氰置于二氯化硫体系中,化学反应生成 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑
参考文献:3,4-Disubstituted And Fused 1,2,5-Thiadiazole N-Oxides
标题:3,4-Disubstituted And Fused 1,2,5-Thiadiazole N-Oxides
摘要:
DOI:10.1021/jo00829A066
专利信息
专利号:RU-2027713-C1
优先权日:1992-09-07
标题 :Morpholinoglyoxime as an intermediate product in the synthesis of 3-morpholino-4-chloro -1,2,5-thiadiazole, and a method of its synthesis
专利号:US-3419572-A
优先权日:1964-09-30
标题:Ring synthesis of halo-substituted 1,2,5-thiadiazoles
发明人：WEINSTOCK LEONARD M; BARRY HANDELSMAN
权利人:MERCK & CO INC
专利号:CN-118253343-A
优先权日:2024-03-27
标题:Synthesis method of symmetrical trisulfide compound and high-efficiency catalyst used by same
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[参考文献]: D Gizachew, Et Al. Cross-Polarization Dynamics In 2,6-Dimethylbicyclo[3.3.1]Nonane-Exo-2-Exo-6-Diol Inclusion Compounds As Studied By 13C Magic-Angle Spinning Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Solid State Nucl Magn Reson. 1994 Apr;3(2):67-78.合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Brown, D. W.; Sainsbury, M., Science of Synthesis, (2002) 11, 577.
摘要:Koutentis, P. A., Science of Synthesis, (2004) 13, 324.
摘要:Koutentis, P. A., Science of Synthesis, (2004) 13, 323.
摘要:Koutentis, P. A., Science of Synthesis, (2004) 13, 307.
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