CAS: 433939-88-9; 2,6-Difluoro-4-Formylbenzonitrile

该化合物是一种该化合物是一种方形(-CHO)和一个苯环上的硝(-CN)功能组.它独特的结构使它在有机合成中成为有价值的中间体,特别是在制药,农用化学品和先进材料的开发中.氟替代成分的电子提炼特性增强了反应性,促进了选择性变异. 形式基组为进一步衍生提供了多种用途,而硝组则提供了额外的功能化途径. 这一复合体的特点是高度纯度和稳定性,确保了要求合成应用的可靠性能. 其定义明确的再活动特征使得需要精密控制复杂分子构造的研究人员更倾向于选择.

英文名称2,6-Difluoro-4-Formylbenzonitrile
中文名称2,6-二氟-4-醛基苯氰
IUPAC名称2,6-difluoro-4-formylbenzonitrile
其它别名2,6-二氟-4-甲酰苯甲腈; 4-Cyano-3,5-Difluoro Benzaldehyde
CAS编号433939-88-9
MFCD编号:MFCD09263470
分子式:C8H3F2NO
分子量:167.11
产品CID: 1444920
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: TUOLCSUKMUVDOE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H3F2NO/c9-7-1-5(4-12)2-8(10)6(7)3-11/h1-2,4H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

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CAS号717883-47-1 4-(1,3-dioxolan... | CAS号32085-88-4 3,5-二氟苯甲醛

合成工艺路线路线简述

3,5-二氟苯甲醛置于盐酸,对甲苯磺酸,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用四氢呋喃,正己烷,苯作为反应溶剂,化学反应 25.0H,反应生成 4-氰基-3,5-二氟苯甲醛
参考文献:A Fluorine Scan Of The Phenylamidinium Needle Of Tricyclic Thrombin Inhibitors: Effects Of Fluorine Substitution On Pkaand Binding Affinity And Evidence For Intermolecular C-f⋯cn Interactions
标题:A Fluorine Scan Of The Phenylamidinium Needle Of Tricyclic Thrombin Inhibitors: Effects Of Fluorine Substitution On Pkaand Binding Affinity And Evidence For Intermolecular C-f⋯cn Interactions
摘要:三环凝血酶抑制剂的苯基氨定针中的氢原子与酶选择性口袋 S1 底部的 Asp189 发生相互作用,系统地将这些氢原子替换为氟原子,试图通过降低 Pka 值来改善药代动力学特性.f-替代后,Pka 值以及对凝血酶和胰蛋白酶的抑制常数 Ki 均有所降低.有趣的是,线性自由能关系(lfers)显示,与胰蛋白酶相比,Pka 值的降低对凝血酶的结合亲和力影响更大.在苯基氨定针的 F-替代对抑制剂三环骨架中的三级胺中心 Pka 值的影响上观测到了意外现象,随后通过 X 射线晶体学分析和从头计算进行了合理化.通过对小分子 X 射线晶体结构的分析和剑桥结构数据库(csd)的研究,获得了强方向性分子间 C-f⋯cn 交互作用的证据.
DOI:10.1039/b402515F