CAS: 22116-33-2; 2-((4-Fluorobenzyl)Amino)Ethanol

该化合物是有机化合物,其特点是氨基氨基磺基化合物和氢氧基化合物,使其成为氨基乙醇;该结构具有氟苯基苯基化合物的特点,有助于其独特的化学特性;该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定;在水和各种有机溶剂中可溶解,可提高其在化学合成和制药应用中的效用;氟原子的存在可影响化合物的回作用和生物活动,并有可能影响其在生物系统中的相互作用;作为氨基酒精,可参与各种化学反应,包括核循环替代和凝聚反应;此外,该化合物可作为合成更复杂分子的建筑块,特别是在医药化学中,在对氨基和氢氧化基化合物的修改可导致新治疗剂的开发.

英文名称2-((4-Fluorobenzyl)Amino)Ethanol
中文名称2-((4-氟苄基)-氨基)-乙醇
IUPAC名称2-((4-fluorobenzyl)amino)ethan-1-ol
其它别名2-(4-Fluorobenzylamino)Ethanol; Ethanol-2-(4-(Fluorophenyl)Methyl)Amine; 2-(4-Fluorobenzyl)-Ethanolamino; Ethanol, 2-[[(4-Fluorophenyl)Methyl]Amino]-; 2-(4-Fluorobenzylamino)Ethanol,; 2-[(4-Fluorobenzyl)Amino]Ethanol(Saltdata: Free); 2-[(4-Fluorophenyl)Methylamino]Ethanol
CAS编号22116-33-2
MFCD编号:MFCD04560903
EINECS号:109-510-9
分子式:C9H12FNO
分子量:169.2
产品CID: 1146756
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: KWEPMOQQKUYWIN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H12FNO/c10-9-3-1-8(2-4-9)7-11-5-6-12/h1-4,11-12H,5-7H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

物理性质

沸点290.9±20.0 °C at 760 mmHg
闪点129.7±21.8 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
pKa:14.75±0.10(预测)
PSA:32.26
LogP:1.17
折射率1.522
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色低熔点固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于制备莫萨普里柠檬酸盐.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338
危险等级IRRITANT
UN编号2811
危险品标志T
安全声明45
危险类别码25

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-fluorobenzaldehyde ethanolamine 2-{[1-(4-Fluoro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethanol 1-Chloro-3-[(4-fluoro-benzyl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-propan-2-ol -N--benzylamin4-Fluor-N-2-fluor-aethyl-N-2-hydroxy-aethyl-benzylamin 4-(4-fluorobenzyl)-2-morpholinecarbonitrile 2-aminomethyl-4-(4-fluoro-benzyl) morpholine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-(4-Fluorobenzylamino)Ethanol 主要起始原料 4-Fluorobenzaldehyde And Monoethanolamine
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluorobenzaldehyde 和 Monoethanolamine

2-{[1-(4-Fluoro-Phenyl)-Meth-(E)-Ylidene]-Amino}-Ethanol置于sodium Tetrahydroborate体系中,用甲醇用作溶剂,以1.623 G的收率获得2-((4-氟苄基)-氨基)-乙醇
参考文献:通过片段跳跃发现神经元一氧化氮合酶的高效选择性抑制剂
标题:通过片段跳跃发现神经元一氧化氮合酶的高效选择性抑制剂
摘要:选择性抑制神经元一氧化氮合酶 (Nnos) 已被证明可以预防脑损伤,并且对于治疗各种神经退行性疾病很重要.该研究表明,通过片段跳跃不仅可以获得更高的抑制效力和同工酶选择性,而且可以获得更多的药物特性.基于先导分子6的结构,片段跳跃有效地提取了 Nnos 活性位点中最少的药效成分,用于配体疏水和空间相互作用,并生成合适的亲脂性片段用于先导优化.在 20 种衍生物(化合物7-26).我们用于 Nnos 和 Sar 分析的基于结构的抑制剂设计揭示了片段跳跃在先导发现和结构优化中的稳健性和效率,这意示这种方法可以广泛应用于许多其他治疗靶点,而这些治疗靶点已知的药物样小分子调节剂仍然有限.
Doi:10.1021/jm801220A

海关参考信息

2902300000-甲苯
2922110001-单乙醇胺
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-1515958-A2
优先权日:2002-06-13
标题:Process for the synthesis of mosapride

专利号:WO-03106440-A2
优先权日:2002-06-13
标题:Process for the synthesis of a benzamide derivative