CAS: 205105-83-5; (9β,11β,16β)-9,11-Epoxy-17-Hydroxy-16-Methyl-21-(1-Oxopropoxy)Pregna-1,4-Diene-3,20-Dione

该化合物是一种合成的花生类动物,配有经过改良的杀血剂结构,其中含有9,11个氧化物组和21个异丙酯,这种结构改变增强了其稳定性和生物利用率,与常规的花生类相比,这种结构改变增强了其稳定性和生物利用率.该化合物具有很强的抗炎和免疫抑制特性,适合皮肤学和免疫学的研究应用.21种丙烯酯改进了脂性,有利于对热剂制剂进行更好的皮肤渗透.其独特的过氧化物味可能有助于减少系统性吸收,最大限度地减少潜在的副作用.这一衍生物主要对制药和机械学研究具有兴趣,因为其有针对性的药理基因特征.

英文名称(9β,11β,16β)-9,11-Epoxy-17-Hydroxy-16-Methyl-21-(1-Oxopropoxy)Pregna-1,4-Diene-3,20-Dione
中文名称倍他米松9,11-环氧化物21-丙酸酯
CAS编号205105-83-5
FDA UNII编号:V40RI2B7TL
分子式:C25H32O6分子量:428.52
产品CID: 1039538
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: VHNLZHWRYPLCSE-QYIVYLGBSA-N
1S/C25H32O6/c1-5-21(28)30-13-19(27)24(29)14(2)10-18-17-7-6-15-11-16(26)8-9-22(15,3)25(17)20(31-25)12-23(18,24)4/h8-9,11,14,17-18,20,29H,5-7,10,12-13H2,1-4H3/t14-,17-,18-,
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点215-219°C
沸点215-219 °C
闪点196.5±23.6 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
PSA:93.2
LogP:2.5
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly, Sonicated)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件冰箱

上下游产品

9β,11β-epoxy-17α,21-dihydroxy-16β-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione propionic acid anhydride

合成工艺路线路线简述

📜倍他米松环氧水解物,丙酸酐置于4-二甲氨基吡啶体系中,用四氢呋喃用作溶剂,化学反应 2.0H,以94%的收率获得倍他米松9,11-环氧化物21-丙酸酯
参考文献:二丙酸倍氯米松的实用且可扩展的合成
标题:二丙酸倍氯米松的实用且可扩展的合成
摘要:Beclomethasone Dipropionate ( 1 ) 是一种合成皮质类固醇,具有抗炎,止痒和抗过敏的特性.广泛用于治疗哮喘,过敏性鼻炎和皮肤病.然而,这种活性药物成分 (Api) 的现有合成路线包含导致产量低和/或不一致的步骤,并且使用过时的试剂.这种不一致加上缺乏可靠的实验数据使得该 Api 的实验室规模和大规模合成变得困难且耗时.在本文中,我们报告了一种实用且可扩展的方法,可从现成的甾体中间体 16β-甲基环氧化物 ( 3,Db-11)合成1 .1的克级到千克级合成使用具有成本效益和可扩展的方法,实现了 82% 的收率.C 17和 C 21羟基的选择性丙酰化证明了这种方法可以方便地在精细化学工业中实施.
Doi:10.1016/j.Steroids.2021.108948