CAS: 19462-98-7; 5,6-Dichloro-1H-Benzo[d]Imidazole-2-Thiol

该化合物是一种七环化合物,在5和6个位置上以氯组取代苯并二甲醇核心,在2个位置上以硫醇组替代,这种结构在制药和农用化学合成中赋予了活性作用,特别是作为生物活性分子的一个构件.二氯替代会增强电益特性,促进进一步功能化,而二醇组则在形成含硫衍生物方面提供多种用途.在标准条件下保持稳定,并且与普通有机溶剂相兼容,使之成为研究和工业应用的实用中间体.该化合物因其开发酶抑制剂和抗微生物剂的潜力,在医药化学中特别受到重视.

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相似化合物

25369-78-2 583-39-1 1219741-21-5

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CAS号5348-42-5 4,5-二氯-1,2-苯二胺 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号6306-39-4 1,2-二氯-4,5-二硝基苯 | CAS号95-50-1 邻二氯苯 | CAS号53-85-0 二氯苯并咪唑呋喃型核糖苷 | CAS号142356-39-6 5,6-dichloro-1H... | CAS号20076-54-4 5,6-二氯苯并咪唑 | CAS号16865-11-5 2,5,6-三氯苯并咪唑

合成工艺路线路线简述

    📜邻二氯苯置于镍 氢氧化钾,硫酸,三氧化硫,氢气,硝酸体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 34.5H,反应生成5,6-二氯苯并咪唑-2-硫醇
    参考文献:Synthesis And Antiviral Evaluation Of 2-Mercapto-5,6-Dichlorobenzimidazole-β-D-Ribofuranonucleoside Derivatives
    标题:Synthesis And Antiviral Evaluation Of 2-Mercapto-5,6-Dichlorobenzimidazole-β-D-Ribofuranonucleoside Derivatives
    摘要:2-Mercapto-5,6-Dichlorobenzimidazole Beta-D-Ribofuranonucleoside Derivatives 8-10 Have Been Synthesized And Their Antiviral Properties Examined. According To The Glycosylation Procedure Used,The Beta-D-N-1 Isomer (And The N,N-Bis-Riboside) Or The Beta D-S-2-Isomer Have Been Obtained. All The Prepared Compounds Were Tested For Their Activity Against A Variety Of Rna And Dna Viruses,But They Did Not Show Significant Antiviral Activity.
    Doi:10.1080/15257779408013253

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/s0960-894x(02)00346-3
    摘要:Valdez J, Cedillo R, Hernández-Campos A, Yépez L, Hernández-Luis F, Navarrete-Vázquez G, Tapia A, Cortés R, Hernández M, Castillo R. Synthesis and antiparasitic activity of 1H-benzimidazole derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2002 Aug;12(16):2221–4. doi: 10.1016/s0960-894x(02)00346-3.
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