CAS: 189449-41-0; (4-Chloropyridin-3-yl)Methanol

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是氯丙烯核心和一个氢氧化甲基功能组,这种结构使乙醇成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学应用中.这种结构为核生殖器替代提供了反应性,而氢氧化硫组则能够进一步衍生,如酯化或氧化.在标准条件下明确界定的再活性特征和稳定性有利于其在多步骤合成途径的使用.该复合体的特点是高度纯度和持续性能,确保研究和工业过程中的再生性.它在制造复杂分子方面的效用凸显了其在药用化学和材料科学中的重要性.

结构式图片

相似化合物

245124-17-8 10177-29-4 114077-82-6

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号114077-82-6 4-氯吡啶-3-甲醛 | CAS号37831-62-2 乙基 4-氯吡啶-3-甲酸基酯 | CAS号626-61-9 4-氯吡啶 | CAS号7379-35-3 4-氯吡啶盐酸盐 | CAS号114077-82-6 4-氯吡啶-3-甲醛

合成工艺路线路线简述

    📜4-氯吡啶置于sodium Tetrahydroborate,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,乙醇,正己烷 用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成4-氯-3-吡啶甲醇
    参考文献:设计,合成和ampa受体拮抗活性的新型6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸在7位取代苯基.
    标题:设计,合成和ampa受体拮抗活性的新型6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸在7位取代苯基.
    摘要:我们描述了一系列新型的7-取代的6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸的设计,合成和生物学特性.经过设计,研究结构-活性关系并评估了各种化合物的性能,我们发现7-杂环-6-硝基-3-氧代喹喔啉-2-羧酸含有在7位上通过氨基甲酸酯连接的取代苯基具有非常好的丙酸α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑受体(ampa-R)拮抗活性.在测试的化合物中,在末端苯基部分具有4-羧基的化合物29P(gra-293)在体外对ampa-R表现出高效力和选择性,并且在体内具有非常好的神经保护功效.它还显示出非常好的水溶性.
    Doi:10.1016/j.Bmc.2005.05.030

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0032-1317667
    摘要:Šolaja B, Božinović N, Opsenica I. Double Palladium-Catalyzed Synthesis of Azepines. Synlett. 2012 Nov 27;24(01):49–52. doi: 10.1055/s-0032-1317667.
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