CAS: 142072-71-7; Bosutinib Impurity 17

该化合物是一种化学化合物,被确认为与药剂bosutinib有关的杂质,主要用于治疗某些种类的白血病,尽管分子重量,结构和溶性等具体特征可能各不相同,但Bosutinib 杂质4等杂质的典型特征是,它们有可能影响主要药物的功效和安全.在药物合成过程中可能会出现杂质,并可能影响活性成分的药用动力学和药用动力学.通常使用高性液相色谱法和质光谱法等分析方法来查明和量化药物配方的不洁性.了解杂质的特性和行为对于确保药品的质量和监管合规至关重要.

英文名称Bosutinib Impurity 17
中文名称伯舒替尼 17
CAS编号142072-71-7
MFCD编号:MFCD20483364
FDA UNII编号:QC6N2E6LBD
分子式:C10H11NO4分子量:209.2
产品CID: 643204
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: HQWDRFBEJZBPRR-UHFFFAOYSA-N
1S/C10H11NO4/c1-3-6-15-10-7-8(11(12)13)4-5-9(10)14-2/h3-5,7H,1,6H2,2H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数5.0

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36160-52-8 7244-73-7 21837-34-3

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜2-甲氧基-5-硝基苯酚,3-溴丙烯置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 16.0H,以95%的收率获得博舒替尼杂质17
参考文献:基于喹唑啉的多酪氨酸激酶抑制剂:合成,建模,抗肿瘤和抗血管生成特性
标题:基于喹唑啉的多酪氨酸激酶抑制剂:合成,建模,抗肿瘤和抗血管生成特性
摘要:在这项工作中,报道了一些在喹唑啉支架和苯胺部分带有修饰的新型苯胺喹唑啉衍生物的合成和生物学评估.初步的细胞毒性研究确定了三种衍生物,它们是最有效的化合物,这些衍生物带有稠合在喹唑啉部分和联苯氨基取代基作为苯胺部分的双加氧环.进一步的研究表明,这些化合物通过抑制受体和非受体tk,在多种人类肿瘤细胞系中均表现出抗增殖活性.此外,带有二氧戊环核的化合物也能够在体内抑制肿瘤生长.这些化合物进入激酶结构域的分子模型表明,苯基基团允许与目标蛋白质具有非常好的相互作用能:该特征在6,7位上被稠合的双加氧环所支持,而自由旋转功能不允许正确放置分子,从而削弱了抑制效力.最后,联苯氨基衍生物在非细胞毒性浓度下,在体外和体内试验中均作为抗血管生成剂.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2013.06.057