CAS: 1314-68-7; Rhenium(Vii) Oxide

该化合物是一种高度反应性的无机化合物,主要因其在金属和催化剂生产中作为前体的作用而得到承认,具有很强的氧化特性,在有机合成和氧化反应中具有价值;该化合物具有湿性,在与水接触时形成过敏酸(HRO4),在催化应用中有用;Re2O7还用于制备制在中度温度下具有挥发性而以为基础的薄膜和涂层;其高纯度和稳定性在受控条件下确保专门化学工艺的一贯性能;妥善处理由于其腐蚀性质和对有机材料的再活性而必不可少.

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物理性质

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合成工艺路线路线简述

    以 Neat (No Solvent) 用作溶剂,化学反应生成七氧化二铼
    参考文献:The Bridging Bidentate Perchlorato Group In Reo3(Clo4),Reo3(Clo4)Cl2O6 And Sb2Cl6(O)(Oh)(Clo4),A Vibrational Analysis
    标题:The Bridging Bidentate Perchlorato Group In Reo3(Clo4),Reo3(Clo4)Cl2O6 And Sb2Cl6(O)(Oh)(Clo4),A Vibrational Analysis
    摘要:Raman And Infrared Analysis Of The New Compounds: Reo3(Clo4),An Ivory-White Solid,And (Clo2)(X)Reo3(Clo(4))(1+x),(X Less Than Or Equal To 1),An Orange-Red Chloryl Salt,Showed That Bridging Bidentate [clo4] And Terminal Reo3 Groups Are Present In Both Complexes. Vibrational Data On [clo4] In Reo3(Clo4) Were Compared To Those Obtained Experimentally And By Dft Calculation On A Bridging Bidentate [clo4] In Sb2Cl6(O)(Oh)(Clo4). (C) 2002 Elsevier Science B.V. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/s1386-1425(02)00073-2

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    主要参考文献

    参考标题:Behaviour Of Dimeric Methylrhenium(Vi) Oxides In The Presence Of Hydrogen Peroxide And Its Consequences For Oxidation Catalysis
    作者:Alexandra M. J. Rost,Andrea Scherbaum,Wolfgang A. Herrmann,Fritz E. Kühn
    摘要:Enium(Vi)], Slow Conversion To The Monomeric Mono- And Bis-Peroxo Congenes Of Mto Occurs. Furthermore, Part Of The Re(Vi) Starting Complex Is Transformed Into Inactive Perrhenate. While Bis[dimethyl(μ-Oxo)Oxorhenium(Vi)] Might Be Applied (Also In A Mixture With Mto) As An Oxidation Catalyst Precursor, (μ-Oxo)Bis[trimethyloxorhenium(Vi)] Can Be Applied As A Useful Precursor For The Synthesis Of Tri

    合成参考文献


    摘要:Kühn, F. E.; Romäo, C. C.; Herrmann, W. A., Science of Synthesis, (2003) 2, 142.
    摘要:Kühn, F. E.; Romäo, C. C.; Herrmann, W. A., Science of Synthesis, (2003) 2, 128.
    摘要:Kühn, F. E.; Romäo, C. C.; Herrmann, W. A., Science of Synthesis, (2003) 2, 119.
    摘要:Murahashi, S.-I., Science of Synthesis, (2004) 19, 383.
    摘要:Heydt, H., Science of Synthesis, (2004) 27, 917.
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