对硝基苯乙腈置于palladium On Activated Charcoal 氢气,Sodium Hydride体系中,用 乙醚,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应生成1-(4-氨基苯基)环戊甲腈
参考文献:酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶(acat)的抑制剂.7.开发具有增强的降胆固醇活性的一系列取代的n-苯基-N'-[(1-苯基环戊基)甲基]脲.
标题:酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶(acat)的抑制剂.7.开发具有增强的降胆固醇活性的一系列取代的n-苯基-N'-[(1-苯基环戊基)甲基]脲.
摘要:我们最近描述了我们对一系列n-苯基-N'-芳烷基和n-苯基-N'-(1-苯基环烷基)脲作为酰基coa抑制剂的初步结构活性关系(sar)研究:胆固醇酰基转移酶(一只猫).从这一系列类似物中,化合物1(pd 129337)被鉴定为acat的有效抑制剂,Ic50值为17 Nm.还显示出它可以剂量依赖性地降低胆固醇喂养的大鼠的血浆胆固醇.但是,进一步的研究表明该化合物吸收不良,原因是当通过强饲法在水性赋形剂中给药时该化合物缺乏功效.为了克服这一缺陷,我们使用急性体内筛选继续了对这一系列新颖的acat抑制剂的sar研究,其中将化合物在cmc / Tween悬浮水性介质中施用于大鼠.N'的修饰 通过结合适合形成盐和/或极性基团以降低亲脂性的官能团而形成的-苯基部分导致鉴定了几种使用该方案显示出优异功效的抑制剂.总的来说,与母体未取代化合物相比,邻,间或对位苯环上的取代导致抑制剂的体外效价仅略有下降.对
Doi:10.1021/jm00037A016