CAS: 102393-82-8; 6-Bromo-2,4-Dichloroquinazoline

该化合物是一种卤化的五氯硝基苯衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其独特的溴和二氯替代物可增强活性,有利于为开发复杂的七环化合物有选择地发挥作用,该化合物在药用化学中对于构建生物活性分子,包括动脉抑制剂和其他治疗剂特别有价值,在标准条件下,其高纯度和稳定性确保了交叉反应,核生殖替代和其他关键转化的可靠性能.6-Bromo-2-4-二氯二氯基硫酸的结构性特征使它成为研究人员探索新型五氯苯基人肉堡的首选建筑块.

结构式图片

相似化合物

331647-05-3 38267-96-8 959237-68-4

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

6-bromo-1H-quinazoline-2,4-dione 2-amino-5-bromobenzonitrile trichloromethyl chloroformate 5-bromo-2-aminobenzoic acid methyl ester 6-bromo-2-chloroquinazolin-4-amine 6-bromo-2-chloro-4-methylquinazoline 6-bromo-2-chloroquinazolin-4(3H)-one [4-(4-Amino-6-bromo-quinazolin-2-yl)-piperazin-1-yl]-furan-2-yl-methanone; hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

    📜4-溴-2-碘苯甲胺置于potassium Carbonate体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 25.0H,反应生成6-溴-2,4-二氯喹唑啉
    参考文献:乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉
    标题:乙腈介导的 2-乙炔苯胺合成 2,4-二氯喹啉和邻氨基苯甲腈合成 2,4-二氯喹唑啉
    摘要:2,4-二氯喹啉和 2,4-二氯喹唑啉分别由 2-乙炔基苯胺和邻氨基苯甲腈合成,在乙腈中使用双光气并在 130 oc 或 150 oc 下加热 12 小时.该反应用于合成 4,6-二氯吡唑并[3,4-D]嘧啶(二氯-9H-异嘌呤).还描述了假定的机制.
    Doi:10.1055/s-2005-922790

    专利信息


    专利号:US-2023090060-A1
    优先权日:2020-01-22
    标题:Synthesis and application of class of respiratory syncytial virus inhibitors

    专利号:EP-4095136-A1
    优先权日:2020-01-22
    标 题 :Synthesis and use of class of respiratory syncytial virus inhibitors

    专利号:CN-115023423-A
    优先权日:2020-01-22
    标题:Synthesis and application of respiratory syncytial virus inhibitor

    专利号:CN-113149977-A
    优先权日:2020-01-22
    标题 :Synthesis and application of respiratory syncytial virus inhibitor

    专利号:WO-2021147947-A1
    优先权日:2020-01-22
    标 题:Synthesis and use of class of respiratory syncytial virus inhibitors

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Kang, F.-A.; Yang, S.-M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 2, 210.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知