CAS: 100724-16-1; (4-Ethylphenyl) Pyrimidine-5-Carboxylate
该化合物是一种化学化合物,其特征是其含有氮原子的六人环环,其六人组成,含有氮原子;该化合物具有乙酯功能组,有助于其溶解性和再活性;在四处放置苯基环时,一个苯组的存在会增强其芳香特性并可能影响其生物活动;乙基-4-苯丙胺-5-碳箱酸盐通常用于有机合成,并可作为生产药品或农用化学品的一种中间体;其特性包括中度极性,影响其与溶剂和其他化学物种的相互作用;此外,该化合物可能展示具体的生物活动,使其对医药化学具有兴趣;与许多有机化合物一样,应参考安全数据,以了解其处理和潜在危害.
- 英文名称(4-Ethylphenyl) Pyrimidine-5-Carboxylate
- 中文名称4-苯基 嘧啶-5-羧酸乙酯
- 其它别名ETHYL-4-PHENYL PYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE
- CAS编号100724-16-1
- MFCD编号:MFCD07367357
- 分子式:C13H12N2O2分子量:228.25
- 产品CID: 16996
- 产品分类医药中间体 → 嘧啶类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号33831-72-0 ethyl 3-amino-3... | CAS号122-51-0 原甲酸三乙酯 | CAS号66129-60-0 Ethyl (2Z)-2-be... | CAS号6313-33-3 甲脒盐酸盐 | CAS号92084-99-6 4-苯基-嘧啶-5-羧酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Ethyl-4-Phenyl Pyrimidine-5-Carboxylate 主要起始原料 3-Amino-3-Phenyl-2-Propenoic Acid Ethyl Ester And Triethyl Orthoformate
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Amino-3-Phenyl-2-Propenoic Acid Ethyl Ester 和 Triethyl Orthoformate
📜Ethyl 2-Benzoyl-3-(Dimethylamino)Acrylate,甲脒盐酸盐置于sodium Ethanolate体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成4-苯基 嘧啶-5-羧酸乙酯
参考文献: Phenethylamide Derivatives And Their Heterocyclic Analogues[fr] Dérivés De Phénéthylamide Et Leurs Analogues Hétérocycliques
标题: Phenethylamide Derivatives And Their Heterocyclic Analogues[fr] Dérivés De Phénéthylamide Et Leurs Analogues Hétérocycliques
摘要:这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物,其化学式为(I),其中a,B,R1,R2和r3如申请中所述,并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物,特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:An Unprecedented Approach To 4,5-Disubstituted Pyrimidine Derivatives By A Zncl2-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction作者:Toshiaki Sasada,Fuminori Kobayashi,Norio Sakai,Takeo Konakahara |发布日期:2009.5.21
摘要:Zncl2-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction Involving A Variety Of Functionalized Enamines, Triethyl Orthoformate, And Ammonium Acetate, Which Leads To The Production Of 4,5-Disubstituted Pyrimidine Derivatives In A Single Step. The Procedure Can Be Successfully Applied To The Efficient Synthesis Of Mono- And Disubstituted Pyrimidine Derivatives, Using Methyl Ketone Derivatives Instead Of Enamines
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/ol900382j
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