CAS: 7770-93-6; 3-((4-Aminopyrimidin-5-yl)Methyl)-5-(2-Hydroxyethyl)-4-Methylthiazol-3-Ium Chloride

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N-(4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thioformamideN-(4-amino-pyrimidin-5-ylmethyl)-thioformamide 5-Acetoxy-3-chloropentan-2-one 5-hydroxyethyl-4-methylthiazole

合成工艺路线路线简述

    📜N-(4-Amino-Pyrimidin-5-Ylmethyl)-Thioformamide,2-氯-3-氧代戊基乙酸酯置于甲酸体系中,化学反应生成 盐酸维生素b1杂质b
    参考文献:关于较低和较高硫胺素同系物的三磷酸酯的共羧化酶作用
    标题:关于较低和较高硫胺素同系物的三磷酸酯的共羧化酶作用
    摘要:从n-(2'-乙基-4'-氨基嘧啶基5'-甲基)-4-甲基-5-氧基-乙基-噻唑鎓盐i(氯化邻苯二胺)和从n-(4'-氨基嘧啶基5'-提出了甲基)-4-甲基-5-氧乙基-噻唑氯化物(II)(2'-去甲基-硫胺氯化物),相应的三磷酸酯iii和iv,并测试了其共羧化酶活性.高硫胺氯化物的三磷酸酯的效力比共羧化酶或硫胺三磷酸酯的效力低约4倍,而2'-去甲基硫胺氯化物的三磷酸酯仅表现出微不足道的共羧化酶活性.在鸽子测试中,上述三种化合物的共羧化酶活性似乎与三种不含磷酸的基本体作为维生素b 1因子的有效性并不完全平行.
    DOI:10.1002/hlca.19500330612

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