CAS: 6404-26-8; Boc-Lys(Ac)-Oh

该化合物是赖氨酸的一种受保护衍生物,其特点是α-氨基组的Boc(乙氧碳基)保护和-氨基组的Ac(乙基)保护,该化合物在peptide合成中被广泛使用,在这种合成中,对功能组的选择性保护对于防止不想要的侧面反应至关重要. Boc组在基本条件下保持稳定,可以在酸性条件下有选择地去除,而Ac组则为-胺提供额外保护,确保受控的再活动.其高纯度和定义明确的保护性使Bec-Lys(Ac)-OHA成为建造复杂的可靠建筑块,特别是在固相和溶性合成应用中.

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合成工艺路线路线简述

    乙酸酐,N-Alpha-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 以 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 N^e-乙酰基-N^a-Boc-L-赖氨酸
    参考文献:Inhibitors Selective For Hdac6 In Enzymes And Cells
    标题:Inhibitors Selective For Hdac6 In Enzymes And Cells
    摘要:Histone Deacetylase Inhibitors With Anticancer Or Anti-Inflammatory Activity Bind To Class I Or Class I And Ii Hdac Enzymes. Here We Compare Selectivity Of Inhibitors Of A Class Ii Hdac Enzyme (Hdac6) And Find One That Retains High Selectivity In Macrophages. (C) 2010 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2010.09.100

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004110228-A1
    优先权日:2002-04-01
    标 题:Combinatorial organic synthesis of unique biologically active compounds
    发明人:MCALPINE SHELLI R; TAYLOR RACHEL E; BOLLA MEGAN L; SEGALL ANCA M
    摘要:The invention provides a method for making a combinatorial library of cyclic compounds, such as Holliday junction-trapping compounds, comprising the steps of (a) obtaining a plurality of trimers according to the generic structure X 1- X 2- X 3 , wherein X 1 , X 2 and X 3 can be independently any naturally or nonnaturally occurring amino acids or peptidomimetics thereof; (b) optionally coupling a spacer S to the trimer at either end; (c) cyclizing two trimers or trimer-spacer conjugates in a head-to-tail orientation; thereby obtaining a combinatorial library of compounds, wherein the library does not include an unmodifed or naturally occurring Holliday Junction-trapping compounds. The invention additionally provides methods macrocyclic compounds that are synergimycin derivatives.
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