CAS: 53292-90-3; Cis-4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Cyclohexanecarboxylic Acid

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,其主脊环已烷,具有精密配置的Boc保护性矿和碳酸功能,该化合物对浸泡物合成和药用化学具有价值,因为乙型乙型丁氧碳基(Boc)组在温酸条件下确保有选择性地取消保护.环氧乙烷的分解提供了独特的立体化学控制,有助于设计受限制的乳房或手工业建筑构件.在标准处理条件下,高纯度和稳定性进一步提高其在多步有机转化中的效用.

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1776-53-0 27960-59-4 3685-25-4

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CAS号1776-53-0 4-氨基环己甲酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号223131-01-9 顺-1-(B°C-氨基)-4-... | CAS号181308-56-5 顺-4-(B°C-氨基)环己基甲醛 | CAS号304873-79-8 TERT-BUTYL CIS-... | CAS号146307-51-9 反式-4-(叔丁氧羰基氨基)环... | CAS号239074-29-4 反-(4-羟甲基)环己基氨基甲酸叔丁酯 | CAS号873537-32-7 反式-1-(B°C-氨基)-4... | CAS号400898-92-2 tert-butyl N-[4...

合成工艺路线路线简述

    Methyl Trans-4-(Tert-Butoxycarbonylamino)-Cyclohexanecarboxylate 在 甲醇,Sodium Hydroxide体系中,反应 4.0H,以88%的收率获得cis-4-(BOC-Amino)Cyclohexanecarboxylic Acid
    参考文献:通过多维化合物优化生成高效的 Dyrk1A 依赖性人类 β 细胞复制诱导剂.
    标题:通过多维化合物优化生成高效的 Dyrk1A 依赖性人类 β 细胞复制诱导剂.
    摘要:小分子刺激 β 细胞再生已成为一种有前途的糖尿病治疗策略.尽管双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (Dyrk1A) 的化学抑制足以增强 β 细胞复制,但目前的先导化合物对于体内应用的细胞效力不足.在此,我们报告临床阶段抗癌激酶抑制剂 Ots167 是一种结构新颖,非常有效的 Dyrk1A 抑制剂和人类 β 细胞复制诱导剂.不幸的是,Ots167 的靶标混杂和细胞毒性限制了实用性.为了调整对 Dyrk1A 的激酶选择性并降低细胞毒性,我们根据 Dyrk1A-Ots167 复合物的建模结构设计了一个包含 51 种 Ots167 衍生物的库.事实上,衍生物表征产生了几种具有出色的 Dyrk1A 抑制和人类 β 细胞复制促进功效但显着降低细胞毒性的先导化合物.这些化合物是迄今为止描述的最有效的人类 β 细胞复制促进化合物,并举例说明了有目的地利用高级化合物的脱靶活性来实现所需应用的潜力.
    Doi:10.1016/J.Bmc.2019.115193

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