CAS: 3537-14-2; 5-Nitro-2,3-Pyridinediamine

该化合物是一个有机化合物,其特征为:有六人组成的芳香环结构,含有一个氮原子;该化合物有两个氨基亚基亚组(-NH2)和一个硝基亚基亚组(-NO2),附属于环,有助于其反应和在各种化学工艺中的潜在应用;该物质在室温中一般是固体,由于氨基聚物的存在,极地溶剂中可能出现溶解性;硝基亚基苯可以影响该化合物的电子特性,使其成为用于染料,药品或农用化学合成的候选物;此外,多种功能组的存在表明,该化合物可能参与各种化学反应,包括核细胞替代和减少;应考虑安全因素,因为硝基化合物可能危险,可能需要小心处理和储存.

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3073-30-1 3346-63-2 2586-99-4

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3,5-dinitropyridin-2-amine 2-chloro-3,5-dinitropyridine 2-(2,4-Dimethoxy-phenyl)-6-nitro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 2-(2-Methoxy-4-methylsulfanyl-phenyl)-6-nitro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 5-aza-7-nitro-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione 2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-6-nitro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Nitropyridine-2,3-Diamine 主要起始原料 2-Chloro-3,5-Dinitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3,5-Dinitropyridine
📜3,5-二硝基-2-氨基吡啶置于ammonium Sulfide体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 5-硝基吡啶-2,3-二胺
参考文献:将碳亲核试剂温和有效地添加到缩合吡啶中:结构的影响和适用范围
标题:将碳亲核试剂温和有效地添加到缩合吡啶中:结构的影响和适用范围
摘要:合成了许多具有不同取代基和环杂环的氮杂-和氮杂吡啶,并在与碳亲核试剂的脱芳香化反应中进行了检查.取决于结构,在无碱条件下或在et 3 N促进的过程中形成反应生成的共价σ加合物,得到官能化的稠合二氢吡啶.由偶氮吡啶吡啶系列的fmo能量得出的整体亲电指数的量子化学计算用于解释对中性和阴离子c-亲核试剂的反应性.这些值对于特定反应模式的定性预测可能有用.
DOI:10.1007/s10593-020-02628-1

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合成参考文献

参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2013.08.086
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