CAS: 1696392-11-6; 1-((2’-Carbamoyl-[1,1’-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylic Acid

英文名称1-((2’-Carbamoyl-[1,1’-Biphenyl]-4-yl)Methyl)-2-Ethoxy-1H-Benzo[d]Imidazole-7-Carboxylic Acid
中文名称阿齐沙坦杂质 02
CAS编号1696392-11-6
MFCD编号:MFCD27996066
FDA UNII编号:LX4DVC6GXP
分子式:C24H21N3O4分子量:415.44
产品CID: 858640
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: DEKJJZVBGQUKPQ-UHFFFAOYSA-N
1S/C24H21N3O4/c1-2-31-24-26-20-9-5-8-19(23(29)30)21(20)27(24)14-15-10-12-16(13-11-15)17-6-3-4-7-18(17)22(25)28/h3-13H,2,14H2,1H3,(H2,25,28)(H,29,30)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点219-223°C
沸点698.6±65.0 °C(预测)
闪点376.3±34.3 °C
密度1.32±0.1 g/cm3 (20 °C 760 Torr)
pKa:2.06±0.10(预测)
LogP:3.7
溶解性Aqueous Base (Slightly), DMSO (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件冰箱
产品应用该化合物用于作为血管II受体阻塞器的AZILSARTAN KAMEDOXOMIL的半导体.

上下游产品

methyl 1-[(2'-carbamoylbiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate

合成工艺路线路线简述

📜阿齐沙坦杂质 A置于lithium Hydroxide体系中,用水用作溶剂,化学反应 1.0H,以99%的收率获得1-((2'-氨基甲酰基-[1,1'-联苯基]-4-基)甲基)-2-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-7-羧酸
参考文献:阿齐沙坦杂质a和b的制备方法
标题:阿齐沙坦杂质a和b的制备方法
摘要:本发明涉及一种阿齐沙坦杂质a和b的制备方法,属于阿齐沙坦杂质的制备技术领域.本发明所述的阿齐沙坦杂质a的制备方法,阿齐沙坦中间体ii与羰基二咪唑在有机溶剂中加热回流反应,制得杂质a,将杂质a与碱性试剂在水中加热反应,制得杂质b,阿齐沙坦中间体ii,杂质a和杂质b的化学结构式分别如下:本发明所述的阿齐沙坦杂质a和b的制备方法,工艺简单,周期短,制备的目标产物产率高,易于纯化.