CAS: 14273-90-6; Methyl 6-Bromohexanoate

该化合物是一种溴化酯化合物,通常用作有机合成的中间体,其主要优点包括作为碳化剂的活性,使其对将六溴己烷混合物引入目标分子很有价值. 酯功能提高了有机溶剂的溶解性,促进了诸如核糖代谢或烧合等反应. 化合物的清晰结构和高纯度使其适合医药和精细化学应用,特别是在活性药物成分和特殊聚合物的合成中. 它在标准储存条件下的稳定确保合成工作流程的一贯性.

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相似化合物

4224-70-8 4286-55-9 54049-24-0

欧盟法规

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上下游产品

CAS号4224-70-8 6-溴己酸 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号1110667-71-4 methyl 6-(dimet... | CAS号54509-73-8 ethene | CAS号96-32-2 溴乙酸甲酯 | CAS号502-44-3 ε-己内酯 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号4547-43-7 6-羟基己酸甲酯 | CAS号18107-18-1 (三甲硅烷)重氮甲烷 | CAS号78277-26-6 6-溴己酸苄酯 | CAS号4286-55-9 6-溴正己醇 | CAS号4224-70-8 6-溴己酸 | CAS号4254-88-0 (S)-2-氨基辛二酸 | CAS号4630-80-2 环戊烷甲酸甲酯 | CAS号1731-79-9 十二烷二酸二甲酯 | CAS号20756-86-9 methyl thiohexanoate | CAS号20637-00-7 dimethyl 2-acet... | CAS号74-83-9 溴甲烷 | CAS号10035-10-6 氢溴酸 | CAS号35376-00-2 7-氧代庚酸甲酯

合成工艺路线路线简述

    6-溴己酸置于硫酸体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成6-溴己酸甲酯
    参考文献:N-Substituted-2-(1-Imidazolyl)Indoles
    标题:N-Substituted-2-(1-Imidazolyl)Indoles
    摘要:各种1-羧基酸取代的2-(1-咪唑基)吲哚及其功能衍生物是高度特异的血栓素合酶抑制剂.包括它们的合成,药物组合物,利用这些化合物进行治疗的方法以及用于它们合成的中间体.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9751851-B2
    优先权日:2013-09-20
    标 题:Molecules and compositions that inhibit gram negative bacteria and their uses
    发明人:BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; CONRAD-MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
    权利人:UNIV PRINCETON; BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
    摘要:Antivirulence strategies to combat Pseudomonas aeruginosa , are described. One strategy encompasses synthesis of a series of compounds that inhibit the production of pyocyanin, a redox-active virulence factor produced by this pathogen. A related strategy encompasses synthesis of compounds that inhibit the two P. aeruginosa quorum-sensing receptors, LasR and RhlR, inhibit production of pyocyanin, and inhibit biofilm formation.

    专利号:US-4539410-A
    优先权日:1982-09-30
    标题:N-Substituted-2-(1-imidazolyl)indoles
    发明人:RENFROE HARRIS B
    权利人:CIBA GEIGY CORP
    摘要:Various 1-carboxylic acid substituted-2-(1-imidazolyl)indoles and functional derivatives thereof are highly specific thromboxane synthetase inhibitors. Synthesis of, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment utilizing such compounds and intermediates for their synthesis are included.

    专利号:US-7320993-B1
    优先权日:1997-12-17
    标题 :Aryl-substituted pyridylalkane, alkene, and alkine carboxamides useful as cytostatic useful as cytostatic and immuosuppressive agents
    发明人:BIEDERMANN ELFI; HASMANN MAX; LOESER ROLAND; RATTEL BENNO; REITER FRIEDEMANN; SCHEIN BARBARA; SEIBEL KLAUS; VOGT KLAUS; WOSIKOWSKI KATJA; SCHEMAINDA ISABEL
    权利人:ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH
    摘要:The invention relates to new pyridylalkane, alkene, and alkine acid amides substituted with an aryl and/or heteroaryl residue according to the general formula (I), with a saturated or one or several-fold unsaturated hydrocarbon residue in the carboxylic acid group, methods for the synthesis of these compounds, medicaments containing these and their production as well as their therapeutic use, especially as cytostatic agents and immunosuppressive agents, for example in the treatment or prevention of various types of tumors and control of immune reactions such as autoimmune diseases.

    专利号:US-4234744-A
    优先权日:1978-12-18
    标 题 :Process for the production of aminoacid hydrochlorides/or diaminoacid dihydrochlorides
    发明人:EFFENBERGER FRANZ; DRAUZ KARLHEINZ
    权利人:DEGUSSA
    摘要:Aminoacid hydrochlorides or diaminoacid dihydrochlorides are produced by first reacting a halocarboxylic acid ester with an alkali metal cyanate in the presence of an alcohol to form the corresponding mono- or diurethane and then saponifying this to the corresponding mono- or dihydrochloride. The new process is relatively versatile in its use and above all opens up an elegant synthesis route for lysine.

    专利号:US-7781470-B2
    优先权日:1999-09-13
    标题:Aminodicarboxylic acid derivatives having pharmaceutical properties
    发明人:ALONSO-ALIJA CRISTINA; HEIL MARKUS; FLUBACHER DIETMAR; NAAB PAUL; PERNERSTORFER JOSEF; STASCH JOHANNES-PETER; WUNDER FRANK; DEMBOWSKY KLAUS; PERZBORN ELIZABETH; STAHL ELKE
    权利人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    摘要:The invention relates to compounds of formulae (II), (IV), and (VI) as shown below, n nwherein the several variable groups are as defined in the specification and claims. Processes for making these materials, and methods for using them in the synthesis of compounds for treatment of cardiovascular disorders and fibrotic disorders are also disclosed.

    专利号:US-9174924-B2
    优先权日:2007-09-17
    标 题 :Hydrolysable linkers and cross-linkers for absorbable polymers
    发明人:BEZWADA RAO S
    权利人:BEZWADA BIOMEDICAL LLC
    摘要:The present invention relates to the discovery of new class of linear and multiarmed hydrolysable linkers and cross linkers for use in the synthesis of biodegradable polymers such as, polyesters, polyurethanes, polyamides, polyureas and degradable epoxy amine resin. The linear and multiarmed hydrolysable linkers of the present invention include symmetrical and/or unsymmetrical ether carboxylic acids, amines, amide diols, amine polyols and isocyanates.
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    合成参考文献


    摘要:Ouyang, Y.; Shou, J.-Y.; Qing, F.-L., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 245.
    参考文献:10.1134/s1068162008010093
    摘要:Komissarov VV, Panova NG, Kritsyn AM. [Polymethylene nucleic acid derivatives with omega-functional groups: vi. [8-(2-oxocyclohexyl)-9-oxooctyl]pyrimidines as potential inhibitors of pyrimidine phosphorylases]. Bioorg Khim. 2008 Jan;34(1):75–82. doi: 10.1134/s1068162008010093.
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