CAS: 10213-78-2; 2,2'-(Octadecylazanediyl)Diethanol

该化合物是一种二乙醇酸脂肪酸二乙胺,来自二乙醇酸和二乙醇胺.这种非电离表面活性剂具有极佳的乳化,厚化和泡沫稳定特性,适合个人护理和工业配方使用.它与水和油基系统高度兼容,可增强产品稳定性和控制粘合性.该化合物还显示出良好的润滑和调制效应,特别是在头发和皮肤护理应用方面.它的化学结构提供了温和和低刺激性,使之适合敏感配方.此外,Searyldi乙醇胺作为工业环境中的腐蚀抑制剂,进一步扩大了其效用.其多功能性能确保了各种应用的可靠性能.

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欧盟法规

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Stearyldiethanolamine 主要起始原料 Diethanolamine And 1-Bromooctadecane
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diethanolamine 和 1-Bromooctadecane
二乙醇胺,硬脂基溴 以 乙腈 用作溶剂,以100%的收率获得十八烷基二乙醇胺
参考文献:用于封装稀土离子的新型预组织半球:用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化
标题:用于封装稀土离子的新型预组织半球:用于延长受激 Eu3+离子寿命的屏蔽和配体氘化
摘要:通过包封配体和溶剂的氘化研究了 Ch 高振动模式对 Eu3+ 离子发光激发态的淬灭.新型多齿半球提供九个供体原子,与稀土离子形成整体中性配合物,分九步合成,允许轻松掺入氘原子 (11A-D.eu3+).在配体的芳环上引入叔丁基进一步提高了配合物在有机溶剂(29.eu3+和34.eu3+)中的溶解度.光物理研究,即发光光谱和寿命测量,表明 Eu3+ 激发态的显着猝灭是由附近的 Ch 振动模式引起的.将这些猝灭 Ch 模式替换为 Azacrown 桥中的 Cd 键导致发光寿命提高 1.5 倍.与氮杂冠桥氢原子(由 Md 计算确定)相比,与 Eu3+ 离子距离更大的悬垂臂的 Ch 高振动模式是效率较低的猝灭剂.由"horrocks 方程"估计的与 11A.eu3+,29.eu3+ 和 34.eu3+ 配位的甲醇分子数分别为 0.9,1.2 和 1.9,如 Md 计算所预测的那样.此外,实验数据表明,配体的
Doi:10.1021/ja9609314

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4158672-A
优先权日:1976-01-26
标题 :Polyfluoroalkylthio alcohols, esters and useful compositions therefrom
发明人:DEAR ROBERT E A; BRACE NEAL O
权利人:CIBA GEIGY CORP
摘要:Polyfluoroalkylthio alcohols and esters thereof are disclosed with utility as intermediates for the synthesis of fluorochemicals with low free surface energies having oil and water repellent properties. The novel alcohols and esters are obtained by a free radical catalyzed addition of polyfluoroalkylthiols to acetylenic alcohols or esters thereof. The alcohols are employed in preparation of fluorine containing polyurethanes which are useful as finishes to provide oil and water repellency to textiles and as additives to plastics to provide mold release and other desirable properties.
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摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
摘要:Final Report 6/2015 Available from CIR
参考文献:10.1007/bf00114627
摘要:van Ginkel CG. Complete degradation of xenobiotic surfactants by consortia of aerobic microorganisms. Biodegradation. 1996 Apr;7(2):151–64. doi: 10.1007/bf00114627.
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