CAS: 885325-71-3; (3-Chloro-2-Fluorophenyl)(4-((6-(Thiazol-2-Ylamino)Pyridin-2-yl)Methyl)Piperazin-1-yl)Methanone
该化合物是小分子,具有抗病毒剂的作用,具体针对人体免疫机能丧失病毒(艾滋病毒),属于被称为非核侧反转转转细胞抑制器(NNRTIs)的一类化合物,通过抑制对艾滋病毒复制至关重要的反转曲盘酶酶酶而发挥作用.MK-8745在临床前和临床研究中表现出了效力,显示出在艾滋病毒治疗疗法中使用的可能性.该化合物的特点是能够与反转录酶酶结合,从而防止病毒RNA转化为DNA,这是病毒生命周期中的一个关键步骤.其药用植物动力特性,包括吸收,分配,新陈代谢和排泄物,对于确定其是否适合治疗用途至关重要.此外,MK-845还因其安全特征和潜在副作用进行了评价,这些是发展抗病毒疗法的关键因素.总体而言,M K-87 45是当前防治艾滋病毒/艾滋病努力中的一个有希望的候选者.
- 英文名称(3-Chloro-2-Fluorophenyl)(4-((6-(Thiazol-2-Ylamino)Pyridin-2-yl)Methyl)Piperazin-1-yl)Methanone
- 中文名称6-[[4-(3-氯-2-氟苯甲酰)哌嗪-1-基]甲基]-N-(噻唑-2-基)吡啶-2-胺
- IUPAC名称(3-chloro-2-fluorophenyl)(4-((6-(thiazol-2-ylamino)pyridin-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)methanone
- 其它别名6-[[4-(3-Chloro-2-Fluorobenzoyl)Piperazin-1-Yl]Methyl]-N-(Thiazol-2-yl)Pyridin-2-Amine; Methanone, (3-Chloro-2-Fluorophenyl)[4-[[6-(2-Thiazolylamino)-2-Pyridinyl]Methyl]-1-Piperazinyl]-; (3-Chloro-2-Fluorophenyl)(4-((6-(Thiazol-2-Ylamino)Pyridin-2-yl)Methyl)Piperazin-1-yl)Methanon
- CAS编号885325-71-3
- MFCD编号:MFCD28009367
- 分子式:C20H19ClFN5OS分子量:431.92
- 产品CID: 1898478
- 同类组份化合物CAS885325-71-3 (free base)885327-89-9 (HCl)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞周期 → 极化激酶抑制剂
物理性质
- 熔点177-179°C
- 沸点605.5±65.0 °C(预测)
- 密度1.430±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:5.20±0.10(预测)
- PSA:89.6
- LogP:3.6
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
- 外观形态类白色固体
- 储存条件冰箱
- 产品应用该化合物是高度选择性的极光-A抑制器(IC50=0.6 NM),在AURORA-B上具有450倍选择性;它诱发G2/M细胞循环阻截,多聚体化以及随后非HODGKIN 淋巴马(NHL)细胞线中的亚性细胞死亡;它更新了P21(WAF1/CIP1)和CYCB1,导致细胞在G2/ M阶段积累;它促进极光A子质(TACC3,EG5和TPX2)迅速降解,并减少磷酸化极光/A水平;它引发不同细胞线中依赖P53的聚变,增强P53磷化(SER15),并增加P53在P53野型细胞中的蛋白质表现.
上下游产品
6-(chloromethyl)-N-thiazol-2-ylpyridin-2-amine 1-(3-chloro-2-fluorobenzoyl)piperazine合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2921211000-乙二胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1: Almilaibary A. Targeting aurora kinase a (AURKA) in cancer: molecular docking and dynamic simulations of potential AURKA inhibitors. Med Oncol. 2022 Sep 30;39(12):246. doi: 10.1007/s12032-022-01852-3. 69(3):485-494. doi: 10.18388/abp.2020_634.
5:285. doi: 10.3389/fonc.2015.00285.
4: Shionome Y, Yan L, Liu S, Saeki T, Ouchi T. Integrity of p53 associated pathways determines induction of apoptosis of tumor cells resistant to Aurora-A kinase inhibitors. PLoS One. 2013;8(1):e55457. doi: 10.1371/journal.pone.0055457. Epub 2013 Jan 31.
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