CAS: 869901-69-9; Mk-2048
该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是多周期结构和各种功能组;其特点是一个六氢框架,表明饱和的环状结构,以及一个氢氧基组和一个碳酸盐混合物,有助于其潜在的生物活动;卤素替代成分,特别是氯和氟素的存在,表明该化合物可能具有独特的电子特性和相互作用,有可能影响其药理学特征;6S的命名所显示的立体化学意味着对原子的具体空间安排,这可能显著影响该化合物的回活动及其与生物目标的相互作用;总体而言,该化合物可能对医药化学,特别是其潜在的治疗用途感兴趣,尽管具体的生物活动需要通过实验研究作进一步的调查.
- 英文名称Mk-2048
- 中文名称(6S)-2-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-8-乙基-1,2,6,7,8,9-六氢-10-羟基-N,6-二甲基-1,9-二氧代吡嗪并[1',2':1,5]吡咯并[2,3-D]哒嗪-4-甲酰胺
- IUPAC名称(S)-2-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-8-ethyl-10-hydroxy-N,6-dimethyl-1,9-dioxo-1,2,6,7,8,9-hexahydropyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-4-carboxamide
- CAS编号869901-69-9
- MFCD编号:MFCD22628847
- FDA UNII编号:LJ8U884TM5
- 分子式:C21H21ClFN5O4分子量:461.88
- 产品CID: 1874004
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 微生物学(Microbiology)
物理性质
- 密度1.55
- pKa:6.30±0.40(预测)
- PSA:109.46
- LogP:2.4695
- 溶解性Soluble In DMSO > 10 Mm
- 外观形态淡黄色至黄色粉末
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是第二代抗艾滋病毒活性活性强的内草丝转移抑制剂;它有效抑制了野型艾滋病毒内草和R263K变异体,IC50值分别为2.6纳米和1.5纳米;它展示了抗病毒活动,防止体外艾滋病毒-1亚型B和C临床分离,其EC50值分别介于0.3纳米至148纳米和0.7纳米至33纳米之间;它保留了抗阿尔特拉格拉病毒的抗Q148K和N155H病毒的活动;它显示外围血液单核细胞,大型PHAGES和C8166 T-淋巴细胞具有一致的抗艾滋病毒效果,其E50值各为0.4纳米,0.9纳米M和11.5纳米M.
MSDS等安全信息
上下游产品
3-chloro-4-fluorobenzyl bromide合成工艺路线路线简述
📜(6S)-2-(3-Chloro-4-Fluorobenzyl)-8-Ethyl-10-Methoxy-N,6-Dimethyl-1,9-Dioxo-1,2,6,7,8,9-Hexahydropyrazino[1',2':1,5]Pyrrolo[2,3-D]Pyridazine-4-Carboxamide,三溴化硼,甲醇置于甲醇,乙腈,Sodium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.58H,反应生成 (6S)-2-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-8-乙基-1,2,6,7,8,9-六氢-10-羟基-N,6-二甲基-1,9-二氧代吡嗪并[1',2':1,5]吡咯并[2,3-D]哒嗪-4-甲酰胺
参考文献:Hiv Integrase Inhibitors
标题:Hiv Integrase Inhibitors
摘要:羟基取代的吡嗪吡咯吡啶二酮化合物是hiv整合酶的抑制剂和hiv复制的抑制剂.在一种实施例中,二酮化合物是公式(i)中的化合物,其中r1,R2,R3,R4,R5,R6和r7在此被定义.这些化合物对于预防和治疗hiv感染以及预防,延缓和治疗艾滋病非常有用.这些化合物作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗hiv感染和艾滋病.这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用,可选地与其他抗病毒药物,免疫调节剂,抗生素或疫苗组合使用.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Bar-Magen T, Sloan RD, Donahue DA, Kuhl BD, Zabeida A, Xu H, Oliveira M, Hazuda DJ, Wainberg MA. Identification of novel mutations responsible for resistance to MK-2048, a second-generation HIV-1 integrase inhibitor. J Virol. 2010 Sep;84(18):9210-6. doi: 10.1128/JVI.01164-10. Epub 2010 Jul 7.
合成参考文献
参考文献:10.1007/978-3-030-88719-3_6
摘要:O’Mary HL, Cui Z. Injectable Formulations of Poorly Water-Soluble Drugs. 2022. In: AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series.
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
参考文献:10.2165/00126839-200708030-00003
摘要:Dayam R, Al-Mawsawi LQ, Neamati N. HIV-1 integrase inhibitors: an emerging clinical reality. Drugs R D. 2007;8(3):155–68. doi: 10.2165/00126839-200708030-00003.
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