CAS: 69004-03-1; 1-Methyl-3-(3-Methyl-4-(4-((Trifluoromethyl)Thio)Phenoxy)Phenyl)-1,3,5-Triazinane-2,4,6-Trione

该化合物是一种三子宫衍生物,因其强有力的抗菌活动而得到广泛承认,对各种艾美氏类物种表现出广泛的效果,使其在兽医医学中特别有助于牲畜和家禽的共菌病的预防和治疗.该化合物在寄生虫阶段干扰了米托克卓里电子运输系统,确保了对宿主细胞影响最小的定向行动.其长期半衰期可以产生持续的治疗效果,减少对经常剂量的需求.托特拉佐里尔也因其稳定性和毒性低而得到注意,确保了被治疗动物的安全.它对于先令和高群动物的效用进一步强调了其在控制寄生细胞感染方面的效用.

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上下游产品

CAS号106310-17-2 1-methyl-5-[3-m... | CAS号105-58-8 碳酸二乙酯 | CAS号106310-18-3 3-methyl-5-[3-m...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Toltrazuril 主要起始原料 Imidodicarbonic Diamide, 2-Methyl-N-[3-Methyl-4-[4-[(Trifluoromethyl)Thio]Phenoxy]Phenyl]- And Diethyl Carbonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Imidodicarbonic Diamide, 2-Methyl-N-[3-Methyl-4-[4-[(Trifluoromethyl)Thio]Phenoxy]Phenyl]- 和 Diethyl Carbonate
1-Methyl-3-[3-Methyl-4-(4-Trifluoromethylthiophenoxy)Phenyl]Urea置于sodium Methylate,溶剂黄146体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 15.33H,反应生成 托曲珠利
参考文献:一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法
标题:一种合成动物用抗球虫药物妥曲珠利的方法
摘要:本发明公开了一种抗球虫药物妥曲珠利的合成方法,所述的方法为:将3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯胺与甲氨基甲酰氯混合,在有机溶剂a中,在30~100oc下反应1~6H,待反应完全,得到反应液a经后处理,得到1‑甲基‑3‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基‑苯氧基)‑苯基]‑脲粗品溶于有机溶剂b中,在0~40oc下,加入无机酸,反应1~5H,再加入氰酸盐水溶液,在35~50oc下,保温反应2~12H,得到反应液b经后处理得3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲;将碳酸二乙酯和碱性物质混合,在40~80oc下加入3‑甲基‑1‑[3‑甲基‑4‑(4‑三氟甲硫基苯氧基)苯基]‑缩二脲,在有机溶剂c中,保温反应2~8H,得到反应液c经后处理得妥曲珠利纯品.本发明采用价廉易得的原料,反应条件温和,更环保,安全.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-111087385-A
优先权日:2019-09-03
标题:Method for the selective synthesis of benzyl trifluoromethyl sulfide

专利号:CN-101265236-B
优先权日:2008-04-28
标 题:Synthesis of Toltrazuril

专利号:US-6861523-B2
优先权日:2002-02-08
标 题 :1,3,5- trisubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-trione compounds and libraries
发明人:YU YONGPING; OSTRESH JOHN M; HOUGHTEN RICHARD A
权利人:TORREY PINES INST
摘要:The solid-phase synthesis of individual 1,3-disubstituted and 1,3,5-trisubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-triones and libraries thereof from a resin is described. Reaction of resin-bound amino acids with isocyanates yields resin-bound ureas, which further react with chlorocarbonyl isocyanate to selectively afford the resin-bound 1,3-disubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-triones. Selective alkylation at the N-5 position of the resin-bound 1,3-disubstituted-1,3,5-triazine-2,4,6-triones produces a trisubstituted triazinetrione. The products are cleaved from their solid support and obtained in good yield and purity.

专利号:CN-111087385-B
优先权日:2019-09-03
标题:Method for the selective synthesis of benzyl trifluoromethyl sulfide

专利号:CN-117510426-A
优先权日:2024-01-04
标题 :A kind of synthesis method of anti-coccidial veterinary drug triazine ring

专利号:WO-2024254278-A9
优先权日:2023-06-08
标题 :Ophthalmic films
发明人:BANERJEE AMRITA; MITRAGOTRI SAMIR; LEVINSON DOUGLAS
权利人:FOUNT BIO INC
摘要:The present application describes the synthesis, formulation and uses of systems comprising conjugates or materials prepared therefrom, capable of retaining systems on the ocular surface.
重庆威鹏药业有限公司
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武汉华玖医药科技有限公司
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手机:18120446293
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电话:021-61066956/57/58,61043548

传真:021-61043546
邮箱:sales@domen.com.cn
通信地址: 上海市浦东新区新金桥路1088号中惠广场A座1907室
邮编: 201206
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电话:13385289472
手机:13385289472
传真:027- 59222918
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电话:17741815008;13695005683
手机:18641848178
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台州市博纳化工有限公司
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1: Ademola IO, Ojo PO, Odeniran PO. Pleurotus ostreatus extract inhibits Eimeria species development in naturally infected broiler chickens. Trop Anim Health Prod. 2018 Jul 14. doi: 10.1007/s11250-018-1665-9. [Epub ahead of print] doi: 10.1186/s13071-018-2976-4.
4: Odden A, Denwood MJ, Stuen S, Robertson LJ, Ruiz A, Hamnes IS, Hektoen L, Enemark HL. Field evaluation of anticoccidial efficacy: A novel approach demonstrates reduced efficacy of toltrazuril against ovine Eimeria spp. in Norway. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2018 Aug;8(2):304-311. doi: 10.1016/j.ijpddr.2018.05.002. Epub 2018 May 16.
5: Pietruk K, Olejnik M, Posyniak A. Coccidiostats in milk: development of a multi-residue method and transfer of salinomycin and lasalocid from contaminated feed. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2018 Jun

合成参考文献


参考文献:10.1007/s00436-005-0030-x
摘要:Mundt HC, Joachim A, Becka M, Daugschies A. Isospora suis: an experimental model for mammalian intestinal coccidiosis. Parasitol Res. 2006 Jan;98(2):167–75. doi: 10.1007/s00436-005-0030-x.
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