CAS: 66298-09-7; N-(2,4-Dimethylphenyl)Hydrazinecarbothioamide

该化合物是一种硫磺酰胺衍生物,在有机合成和协调化学中具有显著应用,其结构以二甲基苯基组和硫氨基甲氨基酯为特征,使其成为多用途的中间体,用于准备三环化合物和金属复合体.该化合物具有很强的染色特性,能够用于开发用于催化和分析目的的离心体.其稳定性和在温和条件下的再活动进一步提高其在合成工作流程中的效用.研究人员认为该化合物具有制药和材料科学应用的潜力,特别是在生物活性分子和功能材料的设计方面.

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2,4-dimethylphenylisothi°Cyanate 9H10NS2(1-)*K(1+)C9H10NS2(1-)*K(1+) (2,4-dimethyl-phenyl)-dithi°Carbamic acid 2,4-Xylidine 3-(2,4-dimethyl-phenylthi°Carbamoyl)-carbazic acid ethyl ester (2,4-dimethyl-phenyl)-[1,2,3,4]thiatriazol-5-yl-amine 5-(2,4-dimethyl-anilino)-4-(2,4-dimethyl-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione methyl (5β)-3-[2-[[(2,4-dimethylphenyl)amino]thioxomethyl]hydrazinylidene]-12-ox°Cholan-24-oate

合成工艺路线路线简述

    📜在 一水合肼体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 4-2,4-二甲级苯基-3-氨基硫脲
    参考文献:Synthesis And Biological Activities Of Novel Artemisinin Derivatives As Cysteine Protease Falcipain-2 Inhibitors
    标题:Synthesis And Biological Activities Of Novel Artemisinin Derivatives As Cysteine Protease Falcipain-2 Inhibitors
    摘要:一系列新型青蒿素衍生物是从青蒿素和不同的苯胺合成而成的.所有化合物均以β-异构体的形式获得.靶化合物在体外评估了对恶性疟原虫falcipain-2的抑制活性,其中大多数表现出微摩尔范围内的强抑制效果,并证明是新的falcipain-2抑制剂类型.
    DOI:10.1007/s12272-012-0902-4

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2013.03.099
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