CAS: 52208-56-7; 3-Chloro-2,6-Difluoropyridine

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是用氯和氟原子取代了环状环,其分子式为C5H3ClF2N,表明存在5个碳原子,3个氢原子,1个氯原子和2个氟原子.该化合物一般是无色的,可粉黄液或固态,视其室内温度的物理状态而定.已知该化合物在合成各种药品和农用化学品方面所起的作用,因为它具有再活动性,而且有能力参与核生殖器替代反应.氯和氟原子的存在增强了其电子哲学特性,使其在各种化学转化中有用.此外,3-氯-2,6-二氟丙烯丁酸在水中表现出中和低溶解度,但在有机溶剂中更溶解.安全数据表明,应谨慎处理该化合物,因为接触时可能会对健康造成风险.建议采用适当的安全措施,包括使用个人防护设备.

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823-56-3 1480-64-4 1480-65-5

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3-chloro-2,6-diaminopyridine 2,6-difluoro pyridine 2,6-difluoro-3-iodopyridine 2.6-diaminopyridine N-[6-amino-5-chloro-2-[[1-[(2E)-3-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-yl]-3-azetidinyl]oxy]-3-pyridinyl]-2-chloro-4-pyridinecarboxamide

合成工艺路线路线简述

    📜2,6-二氟吡啶置于1,1,2-三氯三氟乙烷(cfc-113),Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,以76%的收率获得产物2,6-二氟-3-氯吡啶
    参考文献:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
    标题:2,6-二氟吡啶通过有机金属中间体的结构增殖
    摘要:与文献声称相反,2,6-二氟吡啶-3-甲醛可以很容易地制备.通过用二异丙基氨基锂和 N,N-二甲基甲酰胺连续处理 2,6-二氟吡啶.进行了亲核试剂从醛中区域选择性置换氟.为了证明有机金属方法的多功能性,大约有两打另外的 2,6-二氟吡啶衍生物.准备好了.应用现代有机金属方法的组合,例如位点选择性氢/金属和卤素/金属置换以及去质子化触发的重卤素迁移.[在 Scifinder (R) 上]
    DOI:10.1002/ejoc.200300649

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024101516-A1
    优先权日:2021-01-20
    标 题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides
    发明人：KADUSKAR RAHUL; BORATE KAILASKUMAR; ADHAV SUYOG; THIRUNAVUKKARASU SARAVANAN; SHINDE HARISH; GOETZ ROLAND
    权利人:BASF SE
    摘要:The presently claimed invention relates to a process for the preparation of mono-, di-, tri-, fluoro arylamide or hetroarylamide.

    专利号:KR-20230134489-A
    优先权日:2021-01-20
    标题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides

    专利号:CN-116724021-A
    优先权日:2021-01-20
    标 题:Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides

    专利号:EP-4281436-A1
    优先权日:2021-01-20
    标题 :Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides

    专利号:WO-2022157106-A1
    优先权日:2021-01-20
    标题 :Synthesis of polyfluorinated aryl and heteroaryl carboxamides

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/7081_2011_64
    摘要:Schnürch M. Recent Progress on the Halogen Dance Reaction on Heterocycles. 2011. In: Halogenated Heterocycles. : Springer Berlin Heidelberg; 2011.
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