CAS: 51640-36-9; 2-Chlorothiazole-5-Carbonitrile
该化合物是一种七环有机化合物,其特征是存在硫磺和氮原子,由五人组成,由五人组成,由硫磺原子和氮原子组成.该化合物的特征是2位置的氯原子和5位置的西诺组(-CN),该结构有助于其在各个领域,包括制药和农用化学品领域的再活动及潜在应用.西诺组的存在增强了其参与核哲学反应的能力,而氯原子则可作为替代反应的剩余组.2-Chrolono-1.3-thiazole-5-碳酸三列物在室温中一般为固体,在极有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其特性,如熔点,沸点和特定反应性,可因环境条件和其他功能组的存在而有所差异.
- 英文名称2-Chlorothiazole-5-Carbonitrile
- 中文名称2-氯-5-氰基噻唑
- IUPAC名称2-chlorothiazole-5-carbonitrile
- 其它别名2-氯-5-噻唑甲腈; 2-Chlorothiazole-5-Carbonitrile,2-Chloro-5-Thiazole Carbonitrile
- CAS编号51640-36-9
- MFCD编号:MFCD03012290
- EINECS号:687-134-9
- 分子式:C4HClN2S分子量:144.58
- 产品CID: 1506308
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;; - InChIKey: BAFLVXULMMAKMM-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C4HClN2S/c5-4-7-2-3(1-6)8-4/h2H
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号51640-52-9 2-氨基-5-氰基噻唑 | CAS号540-80-7 亚硝酸叔丁酯 | CAS号22963-36-6 2-nitro-thiazol...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Chlorothiazole-5-Carbonitrile 主要起始原料 2-Aminothiazole-5-Carbonitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Aminothiazole-5-Carbonitrile
📜2-硝基-噻唑-5-甲醛肟置于氯化亚砜体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氯-5-氰基噻唑
参考文献:一些2-硝基噻唑
标题:一些2-硝基噻唑
摘要:用三氟乙酸酐或光气和环氧丙烷将2-硝基噻唑-5-甲醛甲醛(1)脱水,得到腈(2),该腈已转化为3-(2-硝基噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(4).肟(1)被乙酸酐转化为2-乙酰氧基噻唑-5-腈(5),亚硫酰氯转化为2-氯噻唑-5-腈(6).3-(2-氨基噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(7)在铜存在下与亚硝酸反应反应生成硝基化合物(4)和脱氨基化合物3-(噻唑-5-基)-1,2,4-恶二唑(8).已经观测到一些类似的脱氨基.
DOI:10.1039/p19730002769
海关参考信息
- 2926909090-其他腈基化合物
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