CAS: 50743-20-9; 6-Chloro-4-Oxo-4H-Chromene-3-Carbonitrile

该化合物是一种化学化合物,属于苯丙丙烯衍生物类别,其特点是苯丙丙烯核心,其特征为诱发其芳香特性的诱发苯和皮兰环.在6位置上存在一个氯组,在3位置上存在一个碳三联组,这增强了其反应性和各种化学转化的潜力.在4位置的碳基组表示它是可参与核循环生物添加反应的甲酮.该化合物可能展示生物活动,使其对医药化学和药物开发具有兴趣.其结构特征表明,它有可能在合成其他有机化合物或作为药物开发的前体中应用.与许多化学物质一样,应当参考安全数据,以了解其处理,储存和潜在危害.

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6-Chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde dimethylammonium chloride(chlorosulfinyloxy)methylenedimethylammonium chloride 5-chloro-2-hydroxyacetophenone H-tetrazol-5-yl)-chromen-4-one6-chloro-3-(1H-tetrazol-5-yl)-chromen-4-one ethyl 7-chloro-2-methyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 2-amino-6-chloro-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 1-(5-Chloro-2-hydroxy-phenyl)-2-imidazolidin-2-ylidene-ethanone

合成工艺路线路线简述

    📜6-氯-3-甲酰基色酮置于sodium Iodide 盐酸羟胺体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以63%的收率获得产物6-氯色酮-3-腈
    参考文献:将 3-甲酰基色素高效地一步转化为 3-氰基色素
    标题:将 3-甲酰基色素高效地一步转化为 3-氰基色素
    摘要:3-氰基色酮构成一类重要的中间体,因为它们用于合成抗过敏物质.cyan0 基团增强了环烯酮系统的碳-碳双键的亲二烯性,因此 3-氰基色酮已被广泛用作合成具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性的化合物的亲二烯体已经报道了几种通过相应醛肟 (2) 脱水合成 3 氰基色酮 (3) 的方法.这些包括在盐酸 3 甲酸钠在乙酸中 4 和乙酸酐的存在下在乙醇中回流 12 小时.据报道,硫酸促进从 0-甲基肟中消除甲醇,用于合成 3-氰基色酮.6 大多数这些方法涉及 I) 肟的预先制备和 Ii) 脱水,具有强酸性条件,46 昂贵的试剂,6 反应时间长的缺点产品分离繁琐,总收率低.3-氰基色酮的合成潜力和药用价值以及3-氰基色酮合成中遇到的困难促使人们寻找一种方便的方法.
    DOI:10.1080/00304940409355968

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    合成参考文献


    摘要:Shaabani, A.; Sarvary, A.; Shaabani, S., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 2, 95.
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